Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº
471/2021, define-se como antimicrobiano a –
substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata
agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o
)”. A respeito dos critérios para
a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobiano, é incorreto afirmar que
O hipoclorito de sódio é um dos produtos mais utilizados para desinfecção em ambientes de saúde.
Você foi solicitado pelo farmacêutico a preparar 4 L de uma solução a 0,5% p/v (peso em volume) de
hipoclorito de sódio, a partir de uma solução estoque a 10% p/v. O volume correto da solução estoque
que será necessário para preparar essa nova solução é:
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Com base nessa Resolução, associe corretamente os grupos de resíduos apresentados na coluna I, aos gerenciamentos adequados descritos na coluna II.
COLUNA I
COLUNA II
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
Algumas classes de substâncias e medicamentos são sujeitas a controle especial, pois podem trazer
riscos para indivíduos e populações. Considerando a Portaria no 344/1998 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária e suas atualizações, assinale a alternativa incorreta.
Os medicamentos genéricos foram instituídos no Brasil em 1999 com a publicação da Lei nº 9.787 da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A respeito dos conceitos apresentados na referida legislação,
assinale a alternativa incorreta.
Sendo a integralidade um dos princípios filosóficos do Sistema Único de Saúde (SUS), a aplicação
desse princípio ao campo da assistência farmacêutica é direito dos usuários do SUS previsto na lei
orgânica da saúde quanto
Para a medida de concentração hidrogeniônica, ou pH, em uma solução eletrolítica concentrada para
infusão de órgãos, o analista deve proceder de acordo com Procedimento Operacional Padrão (POP),
descrito em instruções de trabalho (IT) e em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação (BPM).
Dessa forma, é incorreto afirmar que o pH deve ser medido
Essa fórmula é uma solução antisséptica utilizada em pacientes sob procedimentos pré-cirúrgicos. Nota-se que o fármaco está na forma de complexo e gera o quantitativo de 1,0% p/v em ativo livre.
O doseamento do ativo livre resultou em 94,5% do rotulado (especificação 90,0-110,0% do valor
rotulado). A massa de ativo livre, contida na solução de iodopovidona, em mg/mL, é de:
No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira
Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM),
submeteu-se a secagem.
Massa pesa-filtro cheio, antes teste = 22,050 g; Massa pesa-filtro cheio, após teste = 22,550 g
A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi: