O paciente chega à farmácia da unidade básica de saúde (UBS), com uma receita de Cloridrato de Tramadol gotas 100mg/mL solução oral. A posologia prescrita é de 40 gotas a cada 6h por 3 dias. Sabendo que cada gota corresponde a 2,5mg, que 40 gotas corresponde a 1mL e que cada frasco contém 10mL, qual a quantia máxima de frascos que pode ser dispensada, visando contemplar o tratamento completo do paciente?

O zolpidem é um medicamento da classe das imidazopiridinas, sendo sua farmacocinética caracterizada por rápida absorção, tornando-o adequado para a indução rápida do sono, no entanto, seu uso prolongado pode estar associado a dependência e distúrbios comportamentais. Com isso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) excluiu da portaria 344/1998 o adendo que flexibilizava a dispensação desta substância, sendo assim, desde o dia 1 de Agosto de 2024, a dispensação dessa substância deve ser feita mediante:

A hipertensão é um problema de saúde global significativo, responsável por milhares de mortes anualmente em todo o mundo. A Losartana de potássio, é um medicamento utilizado no tratamento dessa condição, foi aprovada em 1995 pelo FDA (Food and Drug Administration) e, desde então, tem se mostrado amplamente eficaz no controle da hipertensão, sendo um dos fármacos mais prescritos para o tratamento dessa doença. A qual classe dos anti-hipertensivos a Losartana pertence?

Uma determinada via X de administração de medicamentos foi escolhida com base em suas vantagens e desvantagens de uso. Como vantagens, a via X promove a absorção rápida de substâncias lipossolúveis e reduz a biotransformação do princípio ativo pelo fígado, por atingir diretamente a circulação sistêmica. Como desvantagens, a via X é considerada imprópria para ser utilizada quando o princípio ativo administrado apresenta sabor desagradável.

Pode-se, então, afirmar que a via X se refere à via:

De acordo com a Classificação de Resíduos de Serviços de Saúde estabelecida pela ANVISA, por meio da RDC Nº 222/2018, fazem parte do grupo A os resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. Por sua variedade, os resíduos do grupo A foram ainda classificados em subgrupos A1, A2, A3, A4 e A5. Assinale a alternativa que corresponde a resíduos do subgrupo A2:

As interações medicamentosas ocorrem quando dois ou mais fármacos, ou um medicamento e uma substância externa (como alimentos ou suplementos), interagem entre si, alterando o efeito terapêutico esperado. Essas interações podem, potencialmente, aumentar ou diminuir a eficácia dos medicamentos ou intensificar seus efeitos adversos. O estudo das interações é fundamental para garantir a segurança e a eficácia no tratamento dos pacientes, sendo necessário que profissionais de saúde estejam atentos ao histórico médico e à combinação de tratamentos para evitar complicações indesejadas.

Sobre as possíveis interações medicamentosas descritas na literatura, assinale a afirmativa CORRETA:

Um farmacêutico magistral recebeu uma prescrição contendo a seguinte formulação:


*q.s.p. – quantidade suficiente para

Para manipular a prescrição acima, serão necessários quantos gramas do fármaco X?

As Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias foram estabelecidas pela ANVISA por meio da RDC Nº 44/2009.

Sobre essa regulamentação, leias as afirmativas abaixo:

I. O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.
II. Os registros de manutenção e calibração de aparelhos ou equipamentos, quando exigidos, devem ser mantidos no estabelecimento por, no mínimo, 2 (dois) anos, permanecendo, nesse período, à disposição do órgão de vigilância sanitária competente para fiscalização.
III. Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
IV. É permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, desde que esta última seja uma filial de uma farmácia magistral.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio da Resolução da Diretoria Colegiada Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabeleceu os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), como as farmácias e consultórios isolados.

Sobre os requisitos a serem cumpridos pelas farmácias para a realização de EAC, leia as afirmativas abaixo:

I. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram leitura exclusivamente visual.
II. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram exclusivamente material biológico primário;
III. A farmácias devem utilizar produtos para diagnóstico in vitro que não necessitem de instrumento para leitura, interpretação ou visualização do resultado;
IV. As farmácias podem realizar somente as etapas iniciais dos EAC no próprio serviço (in loco), sendo as etapas finais realizadas nos Laboratórios Clínicos.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, estabelecidas pela RDC Nº 67/2007, as Substâncias de Baixo Índice Terapêutico são aquelas que apresentam estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.

Assinale a alternativa que apresenta somente Substâncias de Baixo Índice Terapêutico: