A Portaria SVS/MS 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Além disso, ela apresenta diretrizes e regulamentos prescrições, escrituração e responsabilidades. Considerando medicamentos controlados, analise as afirmativas a seguir.
I. A compra, venda, transferência ou devolução das substâncias constantes das listas "A1", "A2", "A3”, "B1" e "B2”, “C1”, "C2”, "C4”, "C5" e "D1" desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, devem estar acompanhadas de Nota Fiscal ou Nota Fiscal Fatura, com visto da Autoridade Sanitária local do domicílio do remetente.
II. Os medicamentos são classificados em listas conforme potencial de abuso e dependência: Lista A (entorpecentes como morfina, codeína), Lista B1 (psicotrópicos como benzodiazepínicos - diazepam, midazolam), Lista B2 (psicotrópicos anorexígenos como femproporex, fentermina), Lista C5 (anabolizantes - metiltestosterona, nandrolona).
III. As prescrições variam conforme substância: receituário A (notificação de receita A amarela) para entorpecentes e equiparados, válida por 30 dias, com posologia para tratamento até 60 dias; receituário B (notificação receita B azul) para psicotrópicos, válida por 30 dias, com posologia para tratamento até 60 dias; receita especial branca em 2 vias para C1, válida 30 dias, quantidade até 180 dias.
Está correto o que se afirmar em:

Paciente diabético e hipertenso, com quadro de sinusite, fazia uso de metformina e omeprazol, azitromicina, dipirona e losartana. Após uma semana, o quadro evoluiu para febre, dor no corpo e erupções cutâneas dolorosas que evoluíram para bolhas e feridas, quadro compatível com Síndrome de Stevens–Johnson. Considerando o perfil de risco dos medicamentos utilizados, assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos que podem estar associados às reações adversas descritas.

Classificar as reações adversas a medicamentos (RAMs) é uma forma de categorizar danos baseada no mecanismo de produção, dose e previsibilidade. Essa classificação é fundamental para a farmacovigilância e segurança do paciente. A hepatotoxicidade grave desenvolvida por uso de um medicamento é um evento adverso classificado como reação do tipo:

Um dos eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica é a promoção do uso racional de medicamentos. Sendo assim, as ações que disciplinam essa promoção são:

O procedimento que deve assegurar que o medicamento de boa qualidade seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada, é denominado de:

De acordo com as boas práticas de farmacêuticas, estabelecidas pela RDC 44/2009 é correto afirmar:

A dispensação de medicamentos é uma prática que exige conhecimentos técnico-científicos do auxiliar de farmácia que apoiará o farmacêutico. Qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com as Boas Práticas de Dispensação de medicamentos?

Durante o atendimento de uma prescrição, foi dispensado para o paciente o número de doses menor que o prescrito. Qual a classificação deste tipo de erro de dispensação?

O auxiliar de farmácia deve garantir que os medicamentos sejam dispensados conforme a receita médica, esclarecendo qualquer dúvida com o farmacêutico e orientando o paciente sobre o uso correto dos medicamentos. É uma atividade que requer atenção e responsabilidade. Qual das seguintes ações é correta durante a dispensação de medicamentos?

A Port. 344/98 estabelece os critérios para a dispensação de medicamentos sujeitos ao controle especial. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta corretamente o medicamento e o tipo de receituário a ser utilizado.