Gestante de 10 semanas, 29 anos, com diagnóstico recente de hipertensão arterial crônica, chega à consulta para ajuste terapêutico. Relata uso prévio de enalapril antes da gestação, com bom controle pressórico. O médico solicita orientação do farmacêutico sobre a melhor conduta farmacoterapêutica neste momento. Considerando segurança fetal e recomendações atuais, uma conduta adequada é:

Paciente masculino, 68 anos, hipertenso e portador de insuficiência cardíaca leve, em uso de furosemida e enalapril, inicia tratamento para dor osteoarticular com ibuprofeno por automedicação. Após alguns dias, retorna à unidade de saúde com piora do edema periférico e elevação da pressão arterial, apesar da adesão CORRETA aos antihipertensivos. Com base no caso, o principal fator farmacodinâmico envolvido na redução da eficácia do tratamento anti-hipertensivo é:

A tirzepatida é utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e atua por meio da ativação de receptores relacionados às incretinas, contribuindo para o controle glicêmico e para a redução do peso corporal. Entre os efeitos adversos mais frequentemente observados nos estudos clínicos com esse medicamento, assinale a alternativa CORRETA:

Uma farmácia hospitalar possui consumo médio mensal de 1.200 frascos de determinado medicamento injetável. Considerando um tempo de reposição de 15 dias e estoque de segurança correspondente a 300 frascos, qual deverá ser o ponto de reposição desse medicamento?

Um paciente recebeu prescrição de 750 mg de um antibiótico injetável. O frasco-ampola disponível contém 1 g do medicamento em pó liofilizado, devendo ser reconstituído com 10 mL de diluente, resultando em solução homogênea. Qual volume da solução reconstituída deverá ser aspirado para administrar a dose prescrita?

Durante a manipulação de medicamentos antineoplásicos estéreis, devem ser adotadas medidas rigorosas de biossegurança e controle ambiental, visando reduzir riscos ocupacionais e garantir a qualidade do produto preparado. Assinale a alternativa CORRETA:

O controle microbiológico de produtos estéreis é uma etapa essencial para garantir a segurança e a qualidade dos medicamentos destinados à administração parenteral. Assinale a alternativa CORRETA:

Durante o preparo de medicamentos estéreis para administração parenteral, a etapa de reconstituição exige o cumprimento rigoroso das orientações do fabricante, visando garantir estabilidade, esterilidade e segurança terapêutica do produto. Assinale a alternativa CORRETA sobre a reconstituição de medicamentos estéreis liofilizados:

Os sistemas de distribuição de medicamentos utilizados em hospitais apresentam diferentes características operacionais, influenciando a segurança do paciente, a rastreabilidade dos medicamentos e a eficiência dos processos assistenciais. Sobre os sistemas coletivo, individualizado e de dose unitária, assinale a alternativa CORRETA:

Durante a análise de estabilidade de uma suspensão oral de uso pediátrico contendo um fármaco pouco solúvel em água, o farmacêutico observou a formação rápida de sedimento compacto no fundo do frasco, dificultando a redispersão após agitação manual. Considerando os princípios farmacotécnicos aplicados às suspensões não estéreis, qual medida é a mais adequada para minimizar esse problema sem alterar significativamente a dose do fármaco?