3954613 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.

B

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.

C

O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.

D

Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.

E

A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.

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3954612 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Legislação

(PMM/URCA 2025) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estabelecido pela Resolução CFF nº 596/2014, orienta as condutas e responsabilidades do profissional farmacêutico no exercício de suas funções. Considerando os princípios éticos dessa normativa, assinale a alternativa correta:

A

O farmacêutico pode manter vínculo com empresas que explorem atividades vedadas ao exercício da profissão, desde que sua atuação esteja restrita à assessoria técnica sem contato direto com a clientela.

B

É permitido ao farmacêutico divulgar seus serviços utilizando comparações entre colegas, desde que os dados apresentados sejam comprovadamente verdadeiros e com base científica.

C

O sigilo profissional pode ser quebrado em qualquer situação em que o paciente autorizar verbalmente a divulgação das informações clínicas, mesmo sem registro formal.

D

O farmacêutico deve exercer suas atividades com responsabilidade social, autonomia profissional, compromisso com a saúde e bem-estar do paciente, observando os preceitos técnicos e éticos da profissão.

E

A obtenção de vantagem pessoal indireta, como o recebimento de brindes ou bonificações de laboratórios, é aceita desde que não interfira na prescrição ou orientação farmacêutica.

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3952139 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Bioestatística

A definição de prazos de validade considera estudos de longa duração e acelerados nas zonas climáticas pertinentes, com análise de tendência, modelos estatísticos e confirmação de condições de embalagem. Qual proposição está correta?

A

Conduzir estudos por zona aplicável, modelar tendências, confirmar embalagem, extrapolar conservadoramente com estatística validada.

B

Executar apenas acelerado curto, extrapolar linearmente, desconsiderar zona, aceitar variação ampla, omitir verificação de embalagem.

C

Apoiar decisão exclusivamente em stress testing, dispensar longa duração, usar previsão empírica, ignorar variância interlotes.

D

Transferir dados de outro país sem zona correspondente, manter prazos iguais, excluir amostras, evitar relatórios estatísticos.

E

Basear-se em especificações finais, não modelar, aceitar oscilações, reduzir amostragem, não avaliar fotossensibilidade regularmente.

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3952138 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Análises Clínicas
Farmácia Hospitalar

Para maximizar benefício clínico, painéis multiplex devem operar sob algoritmo pré-definido, com comunicação em tempo real entre laboratório e stewardship, integração com AST/culturas e ajuste (descalonamento/escalonamento) documentado. Qual proposição melhor descreve essa incorporação?

A

Limitar o uso por custo retendo resultados, negar acesso clínico, preservar terapia fixa e ajustar apenas por culturas tardias.

B

Solicitar painel rotineiro sem critério, manter amplo espectro, ignorar discordâncias e registrar tardiamente sem auditoria.

C

Executar teste sem protocolo, demorar liberação, não comunicar e manter empirismo indefinidamente.

D

Ativar algoritmo de ação, integrar resultado rápido com AST/cultura, comunicar em tempo real ao stewardship e ajustar antibiótico com documentação de tempo-resposta.

E

Substituir hemoculturas e AST, basear-se só em PCR, abolir validação e reuniões interdisciplinares de caso.

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3952137 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Farmacologia

Em coronariopatia com antiarrítmico classe III e polifarmácia, é mandatório ponderar risco de QT, interações (CYP), eletrólitos e evidência de eficácia. Qual decisão é a mais prudente?

A

Selecionar paroxetina por padrão, desprezar efeitos adversos, ampliar benzodiazepínicos e retirar beta-bloqueadores.

B

Escolher citalopram dose máxima, ignorar QT e manter o antiarrítmico, sem monitorização eletrocardiográfica.

C

Trocar universalmente para fluvoxamina, não considerar interações e escalar dose rapidamente sem ECG.

D

Optar por escitalopram alto, dispensar eletrólitos e revisão interdisciplinar, mantendo antiarrítmico inalterado.

E

Preferir sertralina, revisar interações CYP, evitar citalopram em altas doses, monitorar ECG/eletrólitos e reavaliar com cardiologia.

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3952134 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Análises Clínicas

A detecção de anticorpos anti-droga (ADA) exige abordagens em etapas: triagem sensível, confirmação de especificidade, titulação e, quando pertinente, neutralização, sob interferência de fármaco, matriz e isótopos. O impacto clínico envolve PK alterada, perda de resposta e hipersensibilidade. Qual proposição representa o fluxo analítico adequado?

A

Realizar triagem sensível, confirmar especificidade, titular ADA, testar neutralização, mitigar interferências, correlacionar clínica.

B

Executar ensaio único, ignorar confirmação, evitar neutralização, não titular, assumir correlação, desconsiderar níveis circulantes.

C

Aplicar ELISA qualitativo isolado, aceitar positivos fracos, dispensar controles, correlacionar sempre, suspender tratamento automaticamente.

D

Conduzir somente bioensaio neutralizante, descartar triagem, medir em um tempo, negligenciar concentração, extrapolar generalizadamente.

E

Basear decisão em reações cutâneas, evitar ADA, assumir ausência, manter dose, prescindir documentação, ajustar por sintomas exclusivamente.

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3952133 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Farmácia Hospitalar

A formação de fosfato de cálcio em NP depende do sal de cálcio, fonte de fosfato, pH/temperatura, concentração de aminoácidos, ordem de adição, diluição e uso de filtro in-line. Qual conduta está alinhada?

A

Preparar sempre em temperatura elevada, usar cloreto de cálcio em frasco plástico, titular pH neutro, adicionar fosfato por último, homogeneizar vigorosamente, dispensar avaliação visual, manter infusão sem filtro específico continuamente.

B

Empregar cloreto de cálcio, utilizar fosfato inorgânico concentrado, elevar pH, aquecer bolsas rotineiramente, adotar ordem aleatória de adição, desprezar influência dos aminoácidos, prescindir de diluição e de filtro in-line apropriado.

C

Adicionar sais sem ordem, usar máximo de fosfato inorgânico, concentrar soluções, manter temperatura elevada, ignorar pH, dispensar documentação de compatibilidade e não utilizar filtro in-line dedicado durante preparo e administração.

D

Substituir cálcio por magnésio para evitar precipitado, manter pH elevado, ignorar ordem de adição, aceitar turbidez moderada como aceitável, reduzir aminoácidos, aquecer bolsas, dispensar inspeção visual e filtração in-line dedicada.

E

Usar gluconato de cálcio em frasco plástico, preferir fosfato orgânico, controlar pH e temperatura, garantir aminoácidos adequados, adicionar fosfato primeiro e cálcio por último, diluir, inspecionar e filtrar 0,22/1,2 µm.

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3952132 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia

Em hipertensão resistente com DRC e albuminúria, as diretrizes recomendam IECA/ARA-II na dose máxima tolerada, iSGLT2 quando elegível, diurético de alça ou tiazídico potente conforme TFG/volume, antagonista de mineralocorticoide com monitorização de K⁺/TFG, além de avaliar adesão, dieta de sódio e apneia do sono. Qual plano sintetiza corretamente esse manejo integrado?

A

Iniciar betabloqueador isolado, suspender IECA/ARA-II, evitar iSGLT2, manter tiazida baixa, ignorar adesão e apneia estruturadamente.

B

Otimizar IECA/ARA-II, adicionar iSGLT2, escolher diurético apropriado, considerar espironolactona com vigilância, checar adesão e rastrear apneia do sono.

C

Preferir alfa-bloqueador universal, trocar diurético por vasodilatador, contraindicar iSGLT2, omitir avaliação de albuminúria e TFG seriadas.

D

Manter apenas IECA em dose mínima, evitar titulação, furosemida eventual, recusar mineralocorticoide, sem reforços comportamentais.

E

Focar apenas dieta, retirar anti-hipertensivos, adiar avaliação do sono, recusar iSGLT2, priorizar ansiolíticos para “hipertensão de jaleco”.

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3952131 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

A revisão estruturada requer reconciliação, identificação de PRMs, avaliação de eficácia, segurança, adesão e interações, plano compartilhado e documentação. Qual alternativa reflete essa abordagem?

A

Focar prescrição atual; dispensar reconciliação; tratar eventos; adiar intervenções; documentação facultativa eventual.

B

Realizar reconciliação, identificar PRMs, avaliar eficácia, segurança, adesão, interações, planejar intervenções, documentar.

C

Priorizar custo; ignorar eficácia; segurança secundária; adesão presume-se; interações monitoram-se reativamente apenas.

D

Centralizar decisões médicas; farmacêutico observa; não revisa; evita registrar; comunicação interpessoal mínima intencionalmente.

E

Revisar sem paciente; evitar metas; não pactuar plano; arquivar sem indicadores formais.

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3952130 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Cálculos Farmacêuticos
Farmacologia

Para atingir rapidamente Css em fármacos com Vd alto, emprega-se dose de ataque = Vd × Css desejada, considerando biodisponibilidade e sal. Qual alternativa expressa corretamente?

A

Dose de ataque calcula-se por Vd vezes concentração alvo, ajustando biodisponibilidade e fração sal.

B

Dose de ataque independe do Vd; calcula-se pela depuração; ignora biodisponibilidade e sais.

C

Dose de ataque aumenta com depuração; Vd irrelevante; evitar ajustes; monitorização terapêutica desnecessária.

D

Dose de ataque deriva do tempo meia-vida; não usar Vd; considerar apenas massa molecular.

E

Dose de ataque baseada na AUC acumulada; Vd e biodisponibilidade não alteram o cálculo.

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