Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada deve ser:

Durante o recebimento de medicamentos em uma farmácia hospitalar, o assistente de farmácia percebe que as embalagens secundárias de um lote de antibióticos estão com data de validade ilegível. Ele pede orientação ao farmacêutico responsável sobre o que deve ser feito com o lote até a regularização. O procedimento correto a ser adotado com esse lote é:

Em um hospital público, a equipe de farmácia identifi ca que o número do lote impresso nas caixas de omeprazol 20 mg se difere do informado na nota fi scal eletrônica. Os medicamentos estão íntegros e o fornecedor é credenciado. Com base nas boas práticas de distribuição e de rastreabilidade, a conduta correta é:

Uma idosa apresenta receita em uma unidade, o assistente de farmácia dispensa o medicamento, ela questiona o motivo por que lhe foi entregue “maleato de enalapril” em vez do “Renitec”, conforme prescrito pelo seu médico. O profi ssional explica que se trata do mesmo princípio ativo, apenas sob denominação diferente. A afi rmativa correta para informação dada à paciente é baseada em:

Durante uma inspeção a uma farmácia de uma unidade de saúde, a vigilância sanitária observa que um produto farmacêutico possui nome comercial, mesma composição do medicamento de referência, mas sem tarja amarela com o “G” e sem indicação de intercambialidade. Com base nas normas vigentes, esse produto é classifi cado como:

Durante o atendimento em uma unidade de saúde, uma paciente solicita “um remédio para dor de cabeça”, apresentando uma receita de dipirona genérica. O atendente explica que no momento o produto disponível é um medicamento similar, com o mesmo princípio ativo e concentração. Com base nas defi nições legais, é correto afi rmar que:

O processo de Cuidado Farmacêutico é centrado no paciente. Sobre este processo, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A primeira etapa do processo de cuidado é a identificação das necessidades do paciente, que envolve a coleta de dados (anamnese farmacêutica) e a avaliação da farmacoterapia para identificar Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM).

(__) Um PRM de "Segurança" refere-se a uma farmacoterapia que está causando ou tem potencial de causar um evento adverso, como uma reação adversa ou uma dose excessiva.

(__) O farmacêutico deve elaborar um Plano de Cuidado de forma unilateral, informando ao paciente as decisões tomadas, sem necessidade de pactuação.

(__) A dispensação é um ato técnico-logístico que deve ocorrer separadamente das atividades de Cuidado Farmacêutico para otimizar o tempo do profissional.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A Resolução RDC nº 471/2021 regula a dispensação de antimicrobianos. Qual é a regra para a dispensação em tratamento prolongado?

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é o instrumento base para a seleção de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS). Analise as afirmativas sobre este instrumento.

I. A RENAME é uma lista dinâmica, atualizada periodicamente pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que seleciona medicamentos baseados em eficácia, segurança, qualidade e custo-efetividade.

II. A RENAME 2022 está estruturada em Componentes (Básico, Estratégico e Especializado), e também lista os Insumos, servindo como referência para a organização da Assistência Farmacêutica nas três esferas de gestão.

III. A inclusão de um medicamento na RENAME garante automaticamente sua aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e distribuição para todos os municípios do país.

Está correto o que se afirma em:

A Resolução RDC nº 67/2007 exige o monitoramento da qualidade da água utilizada na manipulação. Assinale a alternativa que descreve o padrão exigido para a água utilizada no preparo de formas farmacêuticas não estéreis.