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Um técnico deseja identificar a concentração de uma amostra de DNA recentemente extraída no laboratório. Para isso, essa amostra estoque foi inicialmente diluída 50X, e sua absorbância a 260nm (Abs260 nm) foi determinada por espectrofotometria, gerando um valor de 0,30 U. Considerando que a Abs260 nm de uma amostra de DNA de dupla fita contendo 50 ug/mL é iguala 1 U,a concentração da amostra estoque é, em !$ \mu !$g/!$ \mu !$L de:
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Considere a sequência selvagem:
Met — Fen — Ala — Pro — Tyr — Arg — Término
Com base nessa informação, analise as três mutações dessa sequência:
Mutação 1: Met — Fen — Ala — Pro
Mutação 2: Met — Fen — Ala — Ala — His — Tyr
Mutação 3: Met — Fen — His — Pro — Tyr — Arg
Os tipos de mutação 1, 2 e 3 são, respectivamente:
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A metodologia desenvolvida por Frederick Sanger em 1977 tornou possível o sequenciamento de moléculas de DNA. Atualmente, esta metodologia é mundialmente difundida, sendo utilizada, inclusive, como base para o desenvolvimento de algumas metodologias de sequenciamento de nova geração. O método de Sanger se baseia na utilização de didesoxirribonucleotídeos trifosfato (ddNTPs), que, ao serem inseridos nas cadeias nascentes de DNA:
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Em um laboratório, é preciso ter, por escrito, informações que definam e detalhem como deve ser realizada uma atividade laboratorial e as rotinas de laboratório, tais como a descrição de testes, a manutenção e a rotina com o uso de materiais e amostras biológicas, o preparo de soluções e as normas de limpeza do laboratório e equipamentos. Essas informações são denominadas:
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De acordo com a resolução vigente do Conselho Nacional de Saúde, o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido deve conter obrigatoriamente os seguintes itens, com exceção do seguinte:
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Observe as informações abaixo:
1. MS - MLPA A. Método utilizado para quantificar DNA e cDNA.
2. Southern blot B. Procedimento de hibridização com sondas para análise de DNA.
3. PCR em tempo real C. Técnica utilizada para a identificação de variação no número de cópias gênicas.
4. MLPA D. Metodologia utilizada para análise de metilação do DNA.
A opção que apresenta a correlação correta entre as informações é:
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Sabendo-se que o conteúdo de adenina em uma molécula de DNA é 20%, os percentuais das bases nitrogenadas timina, citosina e guanina são, respectivamente:
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Analise as afirmativas abaixo a respeito da replicação do ácido desoxirribonucleico em eucariotos:
I. Na polimerização das fitas, ocorre incorporação de nucleotídeos por meio de pontes de hidrogênio.
II. A replicação completa de um cromossomo eucarioto é bidirecional, sendo iniciada a partir de múltiplos sítios de origem de replicação.
III A replicação é semiconservativa, pois resulta na formação de duas moléculas de ácido desoxirribonucleico, sendo uma constituída por duas fitas molde e outra por duas fitas recémsintetizadas.
IV. A replicação da fita descontínua gera fragmentos de Okazaki, os quais possuem ribonucleotídeos nas extremidades 3' que serão substituídos por desoxirribonucleotídeos.
A opção que apresenta as afirmativas corretas é:
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A ordem dos níveis de compactação da cromatina, desde a interação da dupla hélice de DNA com proteínas histonas até a formação do cromossomo mitótico metafásico, é:
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Nas previsões iniciais a respeito do número de genes do genoma humano foi pressuposta a existência de cerca de 80.000 a 100.000 genes. Entretanto, estudos mais atuais indicam um número bem menor, estimado em torno de 20.000 a 25.000 genes codificantes.
São situações que podem justificar a existência de um pequeno número de genes em um organismo tão complexo como o do ser humano, com exceção de:
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