Considerando o tratamento de primeira linha para esse paciente, é correto dizer que:

A síndrome 5q- caracteriza-se pela deleção isolada do braço longo do cromossoma 5, sendo mais comum em mulheres. Ela constitui um subtipo específico no rol das mielodisplasias. Um outro dado relevante, em relação a essa síndrome, é que:

Os reticulócitos são hemácias imaturas, ainda contendo uma malha reticular de RNA ribossômico. Em pacientes com anemia perniciosa não tratada, sua contagem absoluta, em células por microlitro, mais frequentemente é:

Criança com dois meses de vida foi internada com febre, irritabilidade, palidez cutaneomucosa, rash maculopapular e esplenomegalia. Os exames revelaram impor-tante hipertrigliceridemia, pancitopenia, hipofibrinogenemia e hipertransaminasemias. Um exame de medula óssea não indicou malignidade. Em três semanas, evoluiu com equimoses, convulsões e sangramento gastrointestinal, vindo a falecer em choque séptico. Tais evidências sugerem o diagnóstico de:

Um bebê com 48 horas de vida apresenta lesões cutâneas purpúricas, que progridem para necrose. O pediatra diagnosticou púrpura fulminante neonatal. A ocorrência desse quadro não está associada a:

A heparina é um glicosaminoglicano anticoagulante de grande valia no manejo de diversas condições tromboembólicas, atuando principalmente através da inibição da:

Dentre as alterações hereditárias abaixo, a que não está associada ao estado pré-trombótico é:

Um vendedor de 42 anos de idade apresentou, nas últimas três semanas, cansaço progressivo e dois episódios de sangramento gengival. Não havia febre ou outros sintomas relevantes. Ao exame físico, notava-se palidez, linfonodomegalia cervical e axilar bilateral, além de esplenomegalia. O hemograma, na admissão hospitalar, mostrava: Hb=8,0g/dL, Htc=26%; Leuc=110.000/μL e plaquetas de 13.000/μL. A imunofenotipagem das células do sangue periférico foi positiva para CD2, CD3 e CD7, sendo negativa para CD33, MPO, CD117, CD10, CD19, CD20, CD21. Esse quadro apresentado é sugestivo de uma leucemia linfoide aguda de células:

Sobre a deficiência de G6PD, anemia hemolítica congênita por deficiência enzimática frequente, assinale a alternativa correta:

No corpo humano, o local anatômico classicamente utilizado para realização do tempo de sangramento, pelo método de Ivy, é: