Prova Completa: Farmacêutico (Pref. Sorocaba-SP - VUNESP

1673337 Ano: 2010
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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Legislações sobre FarmáciaMedicamentos Controlados (Portaria 344/1998)

Em relação aos Balanços das substâncias psicoativas e outras sujeitas a Controle Especial, pode-se afirmar que

A

os BMPO mensais devem ser entregues, até o dia 30 dia de cada mês, ao órgão competente da Vigilância Sanitária.

B

os BMPO trimestrais devem ser entregues, até o dia 20 dos meses de fevereiro, maio, agosto, e novembro, ao órgão competente da Vigilância Sanitária.

C

os BMPO anuais devem ser entregues, no dia 02 de janeiro de cada ano, ao órgão competente da Vigilância Sanitária.

D

o MCPM deverá ser apresentado trimestralmente à Autoridade Sanitária local ou Estadual ou do Distrito Federal, pelas farmácias privativas de unidades públicas de saúde que dispensem medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C3".

E

as indústrias e distribuidores deve enviar, até o dia 30 de cada mês, à Autoridade Sanitária Estadual ou local, a Relação Mensal de Vendas de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A" e "B".

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1670474 Ano: 2010
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética

Sobre os fatores que interferem no transporte dos fármacos entre as membranas biológicas, é correto afirmar que

A

o pH é uma medida de pouca utilidade no estudo dos sistemas de distribuição de fármacos, uma vez que não é possível calcular a concentração hidrogeniônica dos compostos orgânicos.

B

quando o pH de uma solução é igual ao pKa do soluto, significa que 50% deste se apresenta na forma ionizada e 50% na forma não ionizada.

C

para eletrólitos fracos, a fração ionizada corresponde à fração lipossolúvel do fármaco, enquanto que a fração não ionizada é a porção hidrossolúvel do mesmo fármaco.

D

fármaco básicos sempre apresentam valores de pKa elevados, enquanto fármacos ácidos sempre apresentam valores de pka baixos mais baixos.

E

o coeficiente de partição sangue/gás indica que quanto maior for a relação, mais rapidamente será a indução do anestésico gasoso.

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1665852 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

A RDC n.º 84, de 2002 ( que revoga a RDC n.º10, 2001), da ANVISA,

A

Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo Conselho Federal de Farmácia.

B

o termo Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

C

Medicamentos Bioequivalentes são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

D

Equivalentes Farmacêuticos são medicamentos bioequivalentes que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação a biodisponibilidade.

E

Medicamento Similar é semelhante a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

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1650408 Ano: 2010
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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Reações Adversas a Medicamentos e Hipersensibilidade

Sobre a excreção de fármacos pelo leite materno e os possíveis efeitos adversos nos lactentes, é correto afirmar que:

A

como o pH do sangue é em média 7,4 e o do leite 6,8, as drogas ácidas, em geral, são muito excretadas no leite materno.

B

corticoides, mesmo quando ingeridos em pequenas concentrações pela mãe, podem reduzir a atividade da tireoide nos neonatos.

C

cloranfenicol, usando mesmo em doses terapêuticas, pode sofrer depósito e inibir o crescimento dos dentes nos neonatos.

D

estrogênios usados pela mãe podem suprimir a lactação e determinar crise estrogênica no recém- nascido.

E

teofilina pode causar cianose e meteglobinemia no RN.

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1644617 Ano: 2010
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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Armazenamento, Acondicionamento, Estocagem, Estabilidade, Conservação e Validade de Medicamentos

De acordo com a terminologia adotada na Farmacopeia Brasileira para a conservação de medicamentos, a temperatura

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1640343 Ano: 2010
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia dos Anti-Hipertensivos, Diuréticos e Isquemia Cardíaca

É um agente natriurético que age na porção espessa do ramo ascendente da alça de Henle, inibindo o contransporte de Na⁺, K⁺ e Cl^-, e consequentemente a reabsorção de NaCl nesta porção do nefron, aumentando a excreção de água e NaCl.

Trata-se

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1625988 Ano: 2010
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Biomédico
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Dentista
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Enfermeiro
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Farmacêutico
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Fisioterapeuta
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Fonoaudiólogo
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Médico - Clínica Geral
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Médico - Socorrista e Plantonista
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Psicólogo
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Políticas, Planos e ProgramasPolítica Nacional de Humanização - Humaniza SUS

A Política Nacional de Humanização do SUS inclui a implementação de práticas de acolhimento

A

em todos os níveis de atenção à saúde, sendo um de seus objetivos superar a prática tradicional, centrada na exclusividade da dimensão biológica e na realização de procedimentos buscando aumentar os vínculos entre os profissionais de saúde e os usuários.

B

no nível da atenção primária de saúde, buscando o aprimoramento da precisão diagnóstica, do equilíbrio entre a gravidade da doença apresentada pelo paciente e o número de exames complementares solicitados, buscando-se sustentabilidade do sistema.

C

no nível da atenção primária de saúde, cujo principal objetivo é buscar procedimentos terapêuticos baseados na abordagem psicológica, já que se tem conhecimento de que grande parte da demanda tem determinação social e muitas das doenças são psicossomáticas.

D

em todos os níveis de atenção à saúde, cujo objetivo principal é identificar demandas de seu núcleo familiar a partir do atendimento às queixas que motivaram a sua procura.

E

em todos os níveis de atenção à saúde, sobretudo nas clínicas de especialidades e unidades de emergência, onde o atendimento é fragmentado, perdendo de vista outras queixas que podem significar diferentes formas de adoecimento.

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1620356 Ano: 2010
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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Ministério da SaúdePortarias

Assinale a alternativa correta em relação à Portaria n.º 2.577 GM de 2006.

A

O Componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional (CMDE) é uma estratégia política de assistência farmacêutica, que tem como objetivo disponibilizar medicamentos para doenças de alta prevalência, com tratamento de custo baixo.

B

A inclusão de novos medicamentos para financiamento por meio do CMDE será definida pelos gestores federais.

C

Os medicamentos integrantes do CMDE, cujo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) não tenha ainda sido estabelecido em caráter nacional pelo MS ou publicado em Consulta Pública, deverão ser dispensados de acordo com critérios técnicos definidos pela Secretaria de Saúde dos Estados e do DF, até a edição do respectivo protocolo nacional.

D

Para a autorização e o fornecimento dos medicamentos do CMDE, deverão ser apresentados, exclusivamente, o Cartão Nacional de Saúde (CNS) e o Laudo para Solicitação/ Autorização de medicamentos de Dispensação Nacional (LME).

E

Em cada LME será autorizado o fornecimento de um único medicamento excepcional.

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1617409 Ano: 2010
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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LegislaçãoLei 6.437/1977: Infrações e Sanções à Legislação Sanitária Federal

De acordo com a Lei n.º 6.437, de 1977, assinale a alternativa que descreve corretamente a(s) infração(ões) sanitária(s) e sua(s) consequente(s) penalidade(s):

A

instalar laboratórios de produção de medicamentos sem registro, licença e autorizações do órgão sanitário competente, com pena de advertência e interdição, mas sem multa.

B

fabricar medicamentos sem registro, licença e autorizações do órgão sanitário competente, com pena de advertência e apreensão do produto, sem sua inutilização.

C

obstar ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias competentes no exercício de suas funções, com pena de advertência, intervenção, interdição, cancelamento de licença e/ou multa.

D

comercializar produtos biológicos, imunoterápicos e outros que exijam cuidados especiais de conservação, preparação, expedição ou transporte sem observância das condições necessárias à sua preservação, com pena de advertência, apreensão e inutilização do produto, e multa, mas sem cancelamento de registro.

E

fraudar, falsificar ou adulterar medicamentos, com pena de advertência, apreensão e inutilização do produto, mas sem interdição do estabelecimento.

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1616658 Ano: 2010
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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Questões Gerais de Legislações Sanitárias (Farmácia)

Empresas produtoras, importadoras, distribuidoras e do comércio, farmacêutico, objetivando a comprovação, em caráter de urgência da identidade e qualidade de medicamento objeto de denúncia sobre possível falsificação, adulteração e fraude, devem

A

notificar os casos de falsificação com identificação do número do lote às autoridades sanitárias, mas não aos possíveis usuários do medicamento falsificado.

B

fornecer às autoridades sanitárias, mas não às autoridades policiais, os locais onde estejam sendo comercializados os lotes do medicamento.

C

fornecer às autoridades policiais informações sobre o respectivo registro no Ministério da Saúde e sobre a movimentação no mercado, dos lotes dos produtos em questão.

D

manter cadastro do estabelecimentos que com eles transacionam, mas sem a especificação dos lotes e respectivos quantitativos a eles correspondentes.

E

adquirir os medicamentos exclusivamente, do titular do registro, no Ministério da Saúde.