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Ao construir um Terapêutico Singular, a equipe debate internação e cuidado territorial. O psicólogo invoca a Lei nº 10.216/
2001, que redireciona o modelo assistencial em saúde
mental e afirma direitos da pessoa em sofrimento. Assinale a alternativa que traduz uma interpretação incorreta sobre a referida Lei:
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Em um CAPS, discute-se se determinada conduta deve ser classificada como patológica.
A psicóloga argumenta que normal e patológico envolvem normatividade e historicidade, não sendo categorias naturais fixas. Essa perspectiva implica reconhecer
que:
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Em reunião de matriciamento de
um CAPS, a equipe discute critérios para identificar necessidades em saúde mental. A psicóloga cita
a formulação amplamente difundida de saúde mental
como um estado que permite lidar com estressores, realizar capacidades e contribuir socialmente. A leitura
equivocada dessa concepção é entender saúde mental
como:
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Em uma escola pública, o psicólogo
propõe uma intervenção para reduzir evasão, trabalhando com contratos de contingências e monitoramento de respostas observáveis. Ele fundamenta
a proposta na defesa de uma Psicologia orientada
para o comportamento como objeto científico. A
interpretação mais correta dessa base teórica é:
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Ao elaborar um projeto de
educação, uma psicóloga retoma a ideia de Psicologia como ciência autônoma. Um marco dessa
autonomização foi a institucionalização de métodos experimentais no fim do século XIX, frequentemente associada à tradição inaugurada nos laboratórios de psicologia experimental. Nessa linha, a característica que
melhor expressa o "virar ciência" da Psicologia é:
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
É um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação da serotonina, sendo um éter arakilcetona, não relacionado quimicamente a estrutura quımica dos demais antidepressivos. Não exerce efeitos significativos em receptores histaminérgicos, ∝ ou β–adrenérgicos, muscarínicos e dopaminérgicos. Não tem efeito clınico substancial sobre o sistema cardiovascular, além de hipotensão, taquicardia ou palpitações (geralmente de grau leve), sendo, em princípio, um fármaco seguro para uso em pacientes com problemas cardiovasculares.
É um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação da serotonina, sendo um éter arakilcetona, não relacionado quimicamente a estrutura quımica dos demais antidepressivos. Não exerce efeitos significativos em receptores histaminérgicos, ∝ ou β–adrenérgicos, muscarínicos e dopaminérgicos. Não tem efeito clınico substancial sobre o sistema cardiovascular, além de hipotensão, taquicardia ou palpitações (geralmente de grau leve), sendo, em princípio, um fármaco seguro para uso em pacientes com problemas cardiovasculares.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
É um antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Seu efeito se deve ao antagonismo não competitivo de baixa a moderada afinidade, voltagem-dependente aos receptores NMDA, ligando-se principalmente aqueles que regulam os canais de cálcio. Com isso, bloqueia os efeitos de concentrações elevadas de glutamato que podem levar a disfunção neuronal.
É um antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Seu efeito se deve ao antagonismo não competitivo de baixa a moderada afinidade, voltagem-dependente aos receptores NMDA, ligando-se principalmente aqueles que regulam os canais de cálcio. Com isso, bloqueia os efeitos de concentrações elevadas de glutamato que podem levar a disfunção neuronal.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
É precursor da glutationa e também tem ação na regulação do sistema glutamatérgico ajudando em concentrações de glutamato na fenda sináptica e é capaz de reduzir as interleucinas e o fator de necrose tumoral.
É precursor da glutationa e também tem ação na regulação do sistema glutamatérgico ajudando em concentrações de glutamato na fenda sináptica e é capaz de reduzir as interleucinas e o fator de necrose tumoral.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
E um poderoso antagonista serotonérgico 5-HT2A, com ações secundarias de inibição da recaptação de serotonina. Em doses baixas bloqueia os receptores 5-HT2A, assim como os histaminérgicos H1 e os ∝1–adrenérgicos. Em doses maiores funciona ´ como um potente inibidor do transportador da serotonina. Apresenta, ainda, propriedades bloqueadoras ∝2–adrenérgicas e de 5-HT2C.
E um poderoso antagonista serotonérgico 5-HT2A, com ações secundarias de inibição da recaptação de serotonina. Em doses baixas bloqueia os receptores 5-HT2A, assim como os histaminérgicos H1 e os ∝1–adrenérgicos. Em doses maiores funciona ´ como um potente inibidor do transportador da serotonina. Apresenta, ainda, propriedades bloqueadoras ∝2–adrenérgicas e de 5-HT2C.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco abaixo e um inibidor reversível do transportador vesicular de monoaminas
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