A grandeza de proteção dose efetiva E serve para estabelecer limites de exposição do corpo todo a radiação, a fim de limitar a ocorrência de efeitos cancerígenos e hereditários. E a soma de doses equivalentes nos tecidos ou órgãos (H_T) multiplicado pelo fator de ponderação de tecido ou órgão (W_T), e sua unidade é o Sievert (S_v). Assinale a alternativa correta, quanto aos fatores de ponderação de tecido ou órgão (WT).

Em um setor de radioterapia em uma sala de tratamento, o técnico de radioterapia não percebeu que a fonte de Cs (Césio)-137 estava exposta. A fonte estava com atividade de 1500 mCi (mili-curie), e foi estimado que o técnico permaneceu a im (metro) da fonte durante 2 minutos. Avalie o valor da exposição na entrada da pele do corpo do técnico. Dado \( Γ \) (R.cm². mC^-1.h^-1) = 3,249.

O espalhamento coerente é uma interação do fóton com o átomo como um todo, em que não ocorre transferência de energia para o meio, exceto a pequena parcela necessária ao recuo do átomo, garantindo a conservação de momento no processo. Quanto a direção do fóton, a frequência do efeito e a direção do espalhamento, dependem respectivamente, de ser: : do :e .

ssinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas:

Em um tubo de raios X, a maioria dos elétrons incidentes sobre o alvo perde energia cinética de modo gradual nas inúmeras colisões, convertendo-a em calor. Os processos fundamentais envolvidos na produção de raios X estão listados abaixo. Leia as afirmatvias abaixo e assinale a alternativa correta.

I. Raios X de freamento apresentam um espectro continuo.

II Raios X característicos que apresentam um espectro continuo.

III. Raios X de freamento apresentam espectro discreto.

IV. Raios X característicos apresentam espectro discreto.

Estão corretas as afirmativas:

A anfotericina B lipossomal é um antifúngico sistêmico, cuja dose usual é de 2 a 4 mg/kgídia, por infusão, IV, em 1 a 2h. Esse fármaco apresenta uma incompatibilidade importante elencada na alternativa:

O ciclo do sangue é o processo sistemático destinado à produção de hemocomponentes que abrange as atividades de captação e seleção do doador, triagem clínico-epidemiológica, coleta de sangue, triagem laboratorial das amostras de sangue, processamento, armazenamento, transporte e distribuição. Em relação à conservação do concentrado de hemácias congeladas, assinale a alternativa correta:

A expressão “convulsão” se refere a uma breve alteração de comportamento causada pela ativação desordenada, sincrônica e rítmica de grupos de neurônios cerebrais. As crises convulsivas podem ser “não-epilépticas” quando provocadas no cérebro normal por tratamentos como o eletrochoque ou os convulsivantes químicos, ou “epilépticas” quando ocorrem sem estímulo evidente. A respeito dos anticonvulsivantes, agentes farmacológicos que inibem as convulsões, são feitas as afirmativas abaixo:

I. O topiramato, a fenitoína, a carbamazepina e a zonisamida são exemplos de fármacos anticonvulsivantes que agem intensificando a inativação dos canais de Na.

II. A crise de ausência é um tipo de convulsão generalizada que evolui para uma convulsão tônico-clônica, com perda da consciência e contrações musculares mantidas (tônicas) dos músculos de todo o corpo, seguidas de períodos de contração muscular alternando com períodos de relaxamento (clônico), durando em geral 1-2 minutos. O fármaco de primeira escolha para o tratamento dessa crise é o fenobarbital.

III. A oxcarbazepina (10-11-diidro-10-0xocarbamazepina) é um análogo cetônico da carbamazepina. Nos seres humanos, a oxcarbazepina funciona como um pró-fármaco, no sentido de ser quase imediatamente convertida em seu principal metabólito ativo, um derivado 10-monoidroxi inativado por conjugação glicuronídica e eliminado por excreção renal.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

O evento adverso é conceituado como qualquer ocorrência médica desfavorável que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento. Sobre os eventos adversos, são feitas as seguintes afirmativas:

I. Um evento é considerado clinicamente importante ou clinicamente significativo quando necessita de intervenção médica para evitar óbito, ameaça à vida, hospitalização, incapacidade significativa ou persistente de um paciente.

II. O evento clinicamente importante não deve ser confundido com a intensidade de uma reação. Não é porque uma reação foi intensa que ela deverá ser classificada como grave.

III. A classificação de um evento quanto à intensidade se refere à sua magnitude. A ocorrência de uma erupção cutânea, por exemplo, é considerada intensa quando sua manifestação é severa. Entretanto, nem sempre uma erupção cutânea pode ser classificada como grave.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

A rosiglitazona é um membro da classe tiazolidinediona de agentes antidiabéticos que atua como um agonista potente e altamente seletivo para os receptores gama ativados pelo proliferador de peroxissomo (PPARy). Em seres humanos, os receptores PPARy são encontrados em tecidos-alvo importantes para a ação da insulina, como tecido adiposo, músculo-esquelético e fígado. A ativação dos receptores nucleares PPARy regula a transcrição de genes responsivos à insulina envolvidos no controle da produção, transporte e utilização de glicose, além de também participarem da regularização do metabolismo de ácidos graxos. A rosiglitazona foi comercializada no Brasil como Avandia®, mas foi retirada do mercado em 2010 pela Gerência de Farmacovigilância da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Essa retirada ocorreu em decorrência do efeito adverso apresentado na alternativa:

De acordo com a resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 4, de 10 de fevereiro de 2009, que dispõe sobre as normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano, entende-se como farmacovigilância as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Todos os detentores de registro de medicamentos (DRM) de uso humano tem como responsabilidade a apresentação periódica, à ANVISA, do Relatório Periódico de Farmacovigilância (RPF), com a finalidade de prover uma atualização dos dados nacionais e internacionais de segurança, com suas respectivas análises do perfil benefício/risco, de forma padronizada e consolidada. Conforme descrito na legislação vigente, a periodicidade para elaboração do RPF de medicamentos novos está corretamente apresentada na alternativa: