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Foram encontradas 2.178 questões.

3884201 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
O seguinte achado é considerado o marco ou o primeiro sinal detectável da retinopatia diabética não proliferativa (RDNP) no exame oftalmoscópico:
 

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3884200 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
O seguinte fator é considerado o mais crucial na prevenção do desenvolvimento e progressão da retinopatia diabética:
 

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3884199 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
Em um lactente prematuro de baixo peso ao nascer com achados clínicos sugestivos de retinopatia da prematuridade (ROP), a seguinte condição é considerada o principal mimetizador ou uma das principais considerações no diagnóstico diferencial:
 

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3884198 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
Assinale a opção que descreve corretamente a fisiopatologia do glaucoma neovascular que pode surgir como complicação da trombose de veia central da retina.
 

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3884197 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
Placas de Hollenhorst são
 

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3884196 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
O seguinte fator é diretamente implicado na fisiopatologia do edema de disco óptico em pacientes com retinopatia hipertensiva:
 

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3884195 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
A Retinopatia Hipertensiva é uma condição ocular que reflete o impacto da hipertensão arterial sistêmica na retina.
Assinale a opção que descreve corretamente achados clínicos característicos dessa condição.
 

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3884194 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
A Atrofia Girata da coroide é uma distrofia coriorretiniana progressiva que se enquadra no grupo das distrofias coroidianas difusas.
Assinale a afirmativa que apresentacorretamente as características clínicas e genéticas da Atrofia Girata.
 

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3884193 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
A Doença de Stargardt é uma distrofia retiniana hereditária progressiva que afeta primariamente a mácula.
Sobre suas características, é correto afirmar que
 

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3884192 Ano: 2025
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: EBSERH
A Amaurose Congênita de Leber é um grupo de distrofias retinianas hereditárias que se manifestam de forma severa desde muito cedo na vida.
Sobre a Amaurose Congênita de Leber, é correto afirmar que
 

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