A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na
corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como
por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e
gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos
proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a
biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos,
analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do
fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma
não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos
hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos
e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou
fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade
intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção
no local e consequentemente a absorção sistêmica fica
reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em
Considere as informações a seguir para um fármaco candidato a
ser formulado em uma solução oftálmica:
(i) Uma base fraca que sofre hidrólise em pH próximo ao
fisiológico; pKa= 6,78; log P= 1,1; PM= 208,26 g/mol).
(ii) A solução deste fármaco contém menos partículas e exercem
pressão osmótica menor que uma solução de NaCl 0,9%.
(iii) O produto comercial deste fármaco está disponível na forma
de frasco multidoses para aplicação em olhos intactos (sem
traumas).
Considerando as informações acima, sobre os adjuvantes
essenciais para uma solução estável e eficaz, assinale a opção
correta.
A esterilização de injetáveis é essencial para a obtenção de um medicamento seguro. Associe os métodos de esterilização listados na primeira coluna, às formas farmacêuticas dos injetáveis descritas na segunda coluna.
1. Calor úmido
( ) Pós liofilizados de fármacos sensíveis ao calor (antibióticos, soros e vacinas).
2. Calor seco
( ) Soluções oleosas, estáveis ao calor.
3. Radiação ionizante
( ) Soluções aquosas de fármacos termoestáveis.
4. Técnica Asséptica
( ) Soluções aquosas de pequenos volumes de fármacos destruídos pelo calor.
5. Filtração esterilizante
( ) Soluções coloidais, suspensões aquosas.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, na ordem apresentada.
Leia o fragmento a seguir, relacionado aos diferentes tipos de
comprimidos.
Os comprimidos revestidos comprotegem o fármaco do
meio e mascaram sabor e odor desagradável.
Os comprimidosse dissolvem rapidamente e são
destinados à absorção pela mucosa oral, sendo úteis para
fármacos mal absorvidos pelo trato gastrointestinal.
Os comprimidossão formulados de modo a sofrerem
erosão lenta.
Os comprimidosse desintegram rapidamente na boca
sendo úteis na administração de comprimidos grandes.
Os comprimidosmascaram sabor ruim e auxiliam na
dissolução do fármaco após adição de água.
Assinale a opção cujos itens completam corretamente as lacunas
do fragmento acima.
Um farmacêutico precisa preparar 320mL de uma solução
isotônica de um fármaco cujo equivalente em cloreto de sódio
(NaCl) é igual a 0,22. Assinale a opção que indica a quantidade do fármaco que ele
deverá pesar para obter uma solução isotônica.
Os supositórios são preparações com forma, volume e
consistência adequada para administração retal, vaginal e uretral,
podendo exercer efeitos locais ou sistêmicos. Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
Suspensões são preparações farmacêuticas líquidas constituídas
por partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são
insolúveis. Uma das principais vantagens das suspensões é a de
aumentar a estabilidade de fármacos instáveis na forma de
solução.
Em relação às suspensões, assinale a afirmativa correta.
Géis são formas farmacêuticas semissólidas formados pela
dispersão de pequenas partículas inorgânicas ou por
macromoléculas que se estruturam formando uma matriz que
aprisiona a fase dispersante. Existem várias vias de administração
para géis, incluindo transdérmica, ocular, nasal, vaginal e tópico.
Com relação aos diferentes tipos de géis, analise as afirmativas a
seguir.
I. Os géis orgânicos são dispersões finas de polímeros
(macromoléculas) em uma fase dispersante (água). Exemplos
são os géis de quitosana e a carboximetilcelulose.
II. Os polioxietilenos (Pluronic®) são copolímeros do
polioxietileno e polioxipropileno, utilizados em concentração
acima de 20% na produção de géis termo reversíveis, os quais
se mantêm líquidos em baixas temperaturas (abaixo de 5°C),
porém adotam uma consistência gelificada à temperatura
ambiente e corporal.
III. Os géis de Pluronic® são usados como géis transdérmicos,
pois sua dispersão em água origina microemulsões, devido às
características hidrofílicas e lipofílicas deste polímero.
Está correto o que se afirma em
Emulsões farmacêuticas são sistemas dispersos de duas fases
imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São
termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o
efeito de forças externas e/ou perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na
figura a seguir.
Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta.