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Sobre a biossegurança na manipulação de animais
geneticamente modificados, analise as afirmativas a seguir.
I. A Resolução Normativa n. 2, da Comissão Técnica
Nacional em Biossegurança (CTNBio 2006), define os
aspectos de instalações e equipamentos, bem como os
procedimentos e práticas para atender os trabalhos em
contenção.
II. A Resolução Normativa n. 2, da Comissão Técnica
Nacional em Biossegurança (CTNBio 2006), estabelece
que as instalações de contenção para atividades e
projetos com animais geneticamente modificados
incluem biotério, insetário, tanque de aquicultura, curral,
aviário, infectório, entre outros.
III. A Resolução Normativa n. 2, da Comissão Técnica
Nacional em Biossegurança (CTNBio 2006), refere-se às
atividades e projetos em contenção envolvendo animais
geneticamente modificados de classe de risco 1
estabelecendo que essas atividades deverão atender às
normas de biossegurança exigidas para o NB-1, sem
qualquer modificação ou acréscimo de exigências.
Assinale:
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Os micrótomos são importantes ferramentas de microscopia, pois:
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Diversos efeitos celulares devem ser evitados durante o
processo de criopreservação, exceto:
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Em relação ao padrão de migração e localização tecidual das diferentes populações linfocitárias, assinale a alternativa correta.
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obre a criação de plataformas tecnológicas multi usuários, assinale a alternativa incorreta.
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Sobre as diversas aplicações dos citômetros de fluxo,
assinale a alternativa incorreta.
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Os sistemas de secreção conhecidos em bactérias com
potencial para introduzir proteínas efetoras diretamente no
citoplasma das células hospedeiras pertencem aos tipos:
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Fumigação é um processo de destruição de microrganismos
no ambiente que utiliza:
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Várias substâncias ativas empregadas na formulação e
preparo de medicamentos e cosméticos, pertencem a classe
das chamadas drogas de risco, ou seja, aquelas que
apresentam riscos ocupacionais aos operadores expostos de
forma aguda ou crônica a estas. Dentre elas podem ser
citadas: L-asparaginase, clorozotocina, interferon-α, hidroxiuréia, entre várias outras. Sobre as características
destas substâncias e de seu modo de manuseio, analise as
afirmativas a seguir.
I. A forma de atuação da maioria destas drogas de risco no organismo humano em geral dá-se pela sua ligação ao material genético ou afetando a síntese de enzimas e proteínas celulares.
II. Pesquisas pré-clínicas empregando modelos experimentais animais para demonstrar os efeitos carcinogênicos, mutagênicos e teratogênicos destas drogas de risco estão proibidas.
III. As principais conseqüências aos operadores relacionadas à sua exposição ocupacional a drogas de risco, são fundamentalmente de caráter citogenético.
Assinale:
I. A forma de atuação da maioria destas drogas de risco no organismo humano em geral dá-se pela sua ligação ao material genético ou afetando a síntese de enzimas e proteínas celulares.
II. Pesquisas pré-clínicas empregando modelos experimentais animais para demonstrar os efeitos carcinogênicos, mutagênicos e teratogênicos destas drogas de risco estão proibidas.
III. As principais conseqüências aos operadores relacionadas à sua exposição ocupacional a drogas de risco, são fundamentalmente de caráter citogenético.
Assinale:
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O Investigador principal é o responsável pela condução de
um estudo clínico e deve cumprir com os requisitos das Boas
Práticas Clínicas. Sobre este tema, é correto afirmar que:
I. O pesquisador/instituição não deve permitir o monitoramento e a auditoria e/ou inspeção em um estudo, pois a confidencialidade dos dados de um sujeito de pesquisa é um dos principais aspectos quando se discute as Boas Práticas Clínicas.
II. O pesquisador deve ter um número adequado de profissionais para atender a demanda de um estudo, no entanto, toda a equipe deve ser contratada e remunerada diretamente pelo patrocinador.
III. Um médico (ou dentista) qualificado, que seja pesquisador do estudo, deve ser responsável por todas as decisões médicas (ou odontológicas) relativas ao estudo.
I. O pesquisador/instituição não deve permitir o monitoramento e a auditoria e/ou inspeção em um estudo, pois a confidencialidade dos dados de um sujeito de pesquisa é um dos principais aspectos quando se discute as Boas Práticas Clínicas.
II. O pesquisador deve ter um número adequado de profissionais para atender a demanda de um estudo, no entanto, toda a equipe deve ser contratada e remunerada diretamente pelo patrocinador.
III. Um médico (ou dentista) qualificado, que seja pesquisador do estudo, deve ser responsável por todas as decisões médicas (ou odontológicas) relativas ao estudo.
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