A reação da polimerase em cadeia (PCR) é uma técnica que permite amplificar segmentos dos genomas de microrganismos investigados. O PCR inclui etapas como:

1. Desnaturação do DNA de fita dupla.

2. A DNApolimerase se liga ao híbrido formado pelo DNA molde e iniciadores.

3. Anelamento dos iniciadores com sequências que correspondem às sequências do DNA molde.

A sequência correta, de cima para baixo, das etapas apresentadas durante a reação da polimerase em cadeia (PCR) é:

O rápido progresso no campo da biologia molecular permitiu o desenvolvimento de novos métodos para a identificação de microrganismos. Nesse contexto, a amplificação de segmentos espécie-específicos do material genético por PCR em tempo real é uma das técnicas mais utilizadas. É INCORRETO afirmar que:

Meios de cultura sólidos, como a Agar Mueller-Hinton, são utilizados em testes padronizados de susceptibilidade a antimicrobianos porque possuem certas características que os tornam apropriados. As propriedades listadas abaixo estão entre estas características, EXCETO:

Testes de esterilidade devem ser realizado rotineiramente para garantir a ausência de contaminação microbiana nos meios de cultura utilizados no laboratório. Em meios seletivos, a contaminação nem sempre é aparente, já que esses meios inibem o crescimento de diversos grupos de microrganismos. Nesses casos, os testes de esterilidade são realizados:

O Teste de Hodge modificado detecta a produção de enzimas carbapenemases em isolados bacterianos. Este teste é fácil de executar e tem sensibilidade e especificidade superiores a 90% na detecção da produção de carbapenemases em Enterobactérias. Um resultado positivo, indicando a produção de carbapenemase pela cepa testada, é indicado por:

Nos testes de resistência aos antimicrobianos, a padronização do inóculo bacteriano é essencial para a reprodutibilidade. A técnica indicada pelo Comitê Brasileiro de Testes de Sensibilidade aos Antimicrobianos (BrCAST), para padronização de inóculos utilizados em testes de disco difusão é:

O método de Kirby-Bauer é utilizado rotineiramente em laboratórios clínicos para avaliar a susceptibilidade bacteriana a agentes antimicrobianos. Nesse teste, a resistência é reportada:

Nas últimas décadas a espectrometria de massas se tornou uma poderosa ferramenta para identificação de microrganismos. O espectrômetro do tipo MALDI-TOF é um dos instrumentos mais utilizados na rápida identificação e classificação de microrganismos. O princípio da técnica de espectrometria de massas do tipo MALDI-TOF é:

Bactérias anaeróbias estritas são microrganismos sensíveis a exposição ao oxigênio e devem ser cultivados em ambientes anóxicos. O tipo de gás(es) que pode ser usado em substituição ao ar atmosférico no cultivo de microrganismos anaeróbios estritos é:

Os processos de esterilização são utilizados para eliminar quaisquer formas viáveis de microrganismos e vírus, além de formas vegetativas e esporos. As formas apropriadas de esterilização dos materiais, Agar MuellerHinton, uma solução de antibiótico, a alça bacteriológica de platina, são respectivamente: