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- Química OrgânicaCadeias Carbônicas
- Química OrgânicaHidrocarbonetos
- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação
A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
Substituintes ativantes ligados ao benzeno atuam como orientadores orto-para em reações de substituição eletrofílica.
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A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
O produto principal de uma reação de eliminação é o alcano.
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A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
Quando um haleto de alquila sofre uma reação de eliminação, o halogênio é removido de um carbono e um próton é removido de um carbono adjacente.
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- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas
A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
Nas reações SN1, a lei de velocidade mostra que a reação depende apenas da concentração do haleto de alquila.
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A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
O mecanismo da reação de substituição nucleofílica (SN) independe da natureza do solvente.
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A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
Ligações polarizadas carbono-halogênio podem levar o haleto de alquila a sofrer reações de substituição e eliminação.
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A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
Um radical alquila primário é sempre mais estável que um radical alquila terciário.
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A respeito das propriedades físico-químicas e da reatividade dos compostos químicos, julgue o item.
Em uma reação de substituição aromática eletrofílica, um eletrófilo substitui um hidrogênio de uma substância aromática.
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Os alcanos são substâncias muito reativas, visto que as ligações σ (sigma) entre carbono e hidrogênio são altamente polarizadas.
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Como consequência da presença de elétrons π acima e abaixo do plano do anel, o benzeno atua como eletrófilo.
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