O implante de filtro de veia cava inferior é uma opção terapêutica em situações clínicas específicas. Em relação a esse procedimento, é correto afirmar que:

A angioplastia transluminal percutânea é um procedimento amplamente utilizado no tratamento das doenças arteriais obstrutivas. Em relação à angioplastia das artérias dos membros inferiores, é correto afirmar que:

Na avaliação pré-procedimento de pacientes candidatos a intervenções endovasculares, a adequada preparação clínica é fundamental para reduzir complicações e aumentar a taxa de sucesso técnico. Nesse contexto, a conduta correta em relação à avaliação do risco de sangramento é:

A fibrose de medula óssea pode ser desencadeada por distúrbios de algumas naturezas, incluindo os mieloides. Em relação às possíveis causas associadas, pode-se mencionar a ocorrência de:

A neutropenia congênita severa é um distúrbio grave que se apresenta no período neonatal com infecções bacterianas recorrentes. Ela está associada a diferentes padrões de heranças, como no caso da anemia de Fanconi, relacionada a um padrão:

A Doença de von willebrand é classificada em três tipos principais que variam em gravidade e diferem no tratamento clínico, o que torna a sua definição importante. Um paciente que apresenta defeito qualitativo 2B apresenta o defeito provocado por mutações do fator de von Willibrand (FVW) que:

A lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão é uma síndrome aguda de desconforto respiratório que ocorre nas primeiras 6 horas após a transfusão e é caracterizada pela presença de:

Na hemoglobinúria paroxística noturna, uma mutação na célula precursora hematopoiética impede a produção de proteína âncora GPI. Com isso, há a formação de um clone de células suscetíveis à ação e destruição pelo complemento, podendo ser visualizada na citologia a presença de:

Pacientes com insuficiência renal crônica tendem a desenvolver alterações hematológicas diversas, incluindo anemia. Entre as alterações relacionada, pode-se observar:

A trombastenia de Glanzmann é uma doença autossômica recessiva rara que ocorre diante da falta de agregação primária plaquetária. Além disso, apresenta como característica: