A flucitosina (5-FC) foi identificada em 1957 durante investigações em busca de novos agentes antineoplásicos. Embora não tenha demonstrado propriedades anticâncer, foi observado que possui forte atividade antifúngica. A flucitosina é um análogo hidrossolúvel da pirimidina, relacionado ao agente quimioterápico 5-fluoruracila (5-FU).

Acerca do fármaco mencionado no enunciado, seu mecanismo de ação é:

As manifestações da ansiedade, tanto em nível psicológico, comportamental quanto fisiológico, são diversificadas. Costuma-se observar um estado de alerta elevado, tensão muscular e aumento da atividade autônoma quando se experimenta a ansiedade. A ansiedade desproporcional ou irracional em relação às circunstâncias da vida, como no caso do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG), Transtornos do Pânico e Agorafobia, também podem ser tratados com medicamentos, muitas vezes combinados com psicoterapia.

É um fármaco de uso comum nos transtornos ansiosos:

A Lei 10.651, de 16 de abril de 2003, dispões sobre o controle do uso da talidomida. Acerca do art. 1º, que estabelece as normas especiais de controle e fiscalização determinadas pela autoridade sanitária federal competente para a talidomida, avalie as assertivas abaixo:

I. Prescrição em formulário especial e numerado;

II. Retenção do receituário pela farmácia e remessa de uma via para o órgão de vigilância sanitária correspondente;

III. Embalagem e rótulo que exibam ostensivamente a proibição de seu uso por mulheres grávidas ou sob risco de engravidar, acompanhada de texto, em linguagem popular, que explicite a grande probabilidade de ocorrência de efeitos teratogênicos associados a esse uso;

IV. Bula que contenha as informações completas sobre a droga, inclusive o relato dos efeitos teratogênicos comprovados, acompanhada do termo de responsabilidade a ser obrigatoriamente assinado pelo médico e pelo paciente, no ato da entrega do medicamento.

Estão corretas as assertivas:

Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle da pressão arterial sistêmica e seus efeitos interferem nos mecanismos normais de regulação da pressão arterial. Uma classificação normalmente atribuída aos fármacos dessa classe baseia-se de acordo com o principal local regulador ou mecanismo sobre o qual atuam.

No caso da metildopa ou L-alfa-metildopa, usado principalmente no tratamento hipertensivo em gestantes, são efeitos indesejados do medicamento, exceto:

Segundo o código de ética da profissão de farmacêutico é incorreto afirmar que:

I. No prontuário do profissional de Farmácia, o Conselho Regional fará toda e qualquer anotação referente ao mesmo, inclusive elogios e penalidades;

II. Contribuir para a promoção da saúde individual, principalmente no campo da prevenção, sobretudo quando, nessa área, desempenhar cargo ou função pública;

III. Assinar trabalhos realizados por outrem, alheio à sua execução, orientação, supervisão ou fiscalização, ou ainda assumir responsabilidade por ato farmacêutico que não praticou ou do qual não participou efetivamente;

De acordo controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica é incorreto afirmar que:

Em relação aos medicamentos genéricos, similares e de referência e a intercambiabilidade (RDC 58/2014; Lei nº 9.787/99; CRF-RS. Orientação Técnica: Intercambialidade de Medicamentos, 07/12/2016)

I. O medicamento similar pode ser intercambiável com outros similares e por medicamentos genéricos prescritos.

II. Será considerado intercambiável o medicamento similar, cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.

III. Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pela DCB e, na sua falta, pela DCI.

Diante as afirmativas acima assinale a alternativa correta:

Um paciente do sexo masculino, 38 anos, diagnosticado com hipercolesterolemia e níveis elevados de LDL-c, está em tratamento com um fármaco para seu perfil lipídico alterado há dois anos. Durante uma consulta ao farmacêutico do serviço de saúde, ele relata que sua adesão ao tratamento tem sido inconsistente devido à constipação intestinal persistente e à flatulência excessiva que ele atribui ao uso do medicamento.

Esses efeitos adversos são característicos do seguinte medicamento:

De acordo com a resolução RDC nº 11, de 22 de março de 2011, podemos afirmar que:

I. Relação Mensal de Venda de Medicamentos Sujeitos a Controle Especial (RMV): documento que se destina ao registro das vendas mensais de medicamentos sujeitos a controle especial;

II. A prescrição de medicamentos à base de Talidomida pode ser realizada por meio somente de Notificação de Receita de Talidomida.

III. O estoque físico da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, disponível ou não para utilização, deve ser qualitativa e quantitativamente idêntico ao escriturado nos livros, bem como nos mapas e balanços anuais e trimestrais.

A farmácia é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta.

Nesse contexto é correto afirmar: