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Os antifúngicos são fármacos utilizados nas
infecções fúngicas. De tal forma, eles incluem agentes
tópicos e sistêmicos que podem ser usados de forma
profilática, principalmente em pacientes
imunossuprimidos, além da forma terapêutica. Sobre os
antifúngicos, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para
as afirmativas abaixo:
(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
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A hepatite C é uma doença que afeta toda
população mundial, afetando também a qualidade de
vida da população. O uso de medicamentos é
fundamental para o processo terapêutico dos pacientes
com hepatite C. Sobre o tratamento da hepatite C,
assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmativas
abaixo:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
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As afirmativas I, II e III são referentes aos chamados hipoglicemiantes orais. Leia-as atentamente:
I. Glibencamida é um hipoglicemiante da classe das sulfonilureias.
II. Aumento da captação de glicose na célula muscular é mecanismo de ação da Pioglitazona.
III. Aumento de secreção de insulina pós prandial imediata é mecanismo de ação da metformina.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
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Redução dos níveis de potássio e magnésio, níveis
de açúcar e colesterol no sangue temporariamente
aumentados, aumento do nível de ácido úrico,
disfunção sexual em homens e problemas digestivos,
são alguns dos efeitos colaterais associados ao uso de
qual fármaco no tratamento da hipertensão?
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As afirmativas I, II e III são referentes às chamadas
cefalosporinas. Leia-as atentamente:
I. Cefepima é considerado de 5a Geração e Ceftarolina 4 a Geração.
II. O fato de as cefalosporinas de 2a geração apresentarem espectro estendido em relação aos gram-negativos/enterobactérias, quando comparada às cefalosporinas de 1a geração, favorece sua elegibilidade como opção terapêutica às infeções do trato urinário e vias aéreas.
III. As cefalosporinas são medicações de modo geral seguras, com farmacocinética e farmacodinâmica altamente favoráveis. Como todo beta-lactâmico, sua ação antimicrobiana possui elevada potência terapêutica. Em relação às cefalosporinas de primeira geração, as cefalosporinas de segunda geração mantêm espectro para gram-positivas e expandem o espectro para gram-negativas, dada sua maior resistência à degradação das beta-lactamases.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
I. Cefepima é considerado de 5a Geração e Ceftarolina 4 a Geração.
II. O fato de as cefalosporinas de 2a geração apresentarem espectro estendido em relação aos gram-negativos/enterobactérias, quando comparada às cefalosporinas de 1a geração, favorece sua elegibilidade como opção terapêutica às infeções do trato urinário e vias aéreas.
III. As cefalosporinas são medicações de modo geral seguras, com farmacocinética e farmacodinâmica altamente favoráveis. Como todo beta-lactâmico, sua ação antimicrobiana possui elevada potência terapêutica. Em relação às cefalosporinas de primeira geração, as cefalosporinas de segunda geração mantêm espectro para gram-positivas e expandem o espectro para gram-negativas, dada sua maior resistência à degradação das beta-lactamases.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
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Observe atentamente a estrutura abaixo:

A imagem ilustra a estrutura geral de qual classe de antibacteriano?
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Classe de anti-inflamatório com ação específica de
inibir a cicloxigenase 2:
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“O conjunto de ações e de serviços que visem a
assegurar a assistência terapêutica integral e a promoção, a proteção e a recuperação da saúde nos
estabelecimentos públicos e privados que
desempenhem atividades farmacêuticas, tendo o
medicamento como insumo essencial e visando ao seu
acesso e ao seu uso racional”, de acordo com legislação
pertinente, essa é a definição para:
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Um determinado antibiótico deve ser administrado
a um doente duas vezes ao dia, em doses de 10ml cada
vez, durante 10 dias. Se cada frasco do antibiótico
contém 100 cm³ do medicamente, o número de frascos
necessários é:
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Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A ________________ é uma operação que consiste em obter uma associação homogênea de várias substâncias, as quais podem ser sólidas, pastosas, líquidas ou gasosas.
A ________________ é uma operação que consiste em obter uma associação homogênea de várias substâncias, as quais podem ser sólidas, pastosas, líquidas ou gasosas.
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