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A Assistência Farmacêutica (AF) é o conjunto de
ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, tanto individual como
coletivo, tendo o medicamento como insumo
essencial e visando o acesso ao seu uso racional.
Para garantir que este medicamento seja
acessível à população, existe uma série de etapas
relacionada ao medicamento, conhecido como
ciclo da assistência farmacêutica. Qual etapa é
considerada o eixo da AF, onde todas as demais
lhes são decorrentes?
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O SUS seleciona um elenco de medicamentos
com o objetivo de atender as demandas
prioritárias da população. Esta seleção é feita
utilizando a metodologia de Saúde Baseada em
Evidências, adotando, de forma hierárquica, os
critérios de eficácia, segurança, comodidade e
custo, comparando-se as alternativas existentes.
Esta lista é a Relação Nacional de Medicamentos
(RENAME) que consta, dentre outras
informações, o elenco selecionado e o
componente da assistência farmacêutica (AF) a
qual ele pertencente. Correlacione o componente
ao medicamento ao qual ele pertence e assinale a
resposta correta.
I – Componente Básico da AF
II – Componente Estratégico da AF
III – Componente Especializado
( ) Calcitriol
( ) Metformina
( ) Flucitosina
I – Componente Básico da AF
II – Componente Estratégico da AF
III – Componente Especializado
( ) Calcitriol
( ) Metformina
( ) Flucitosina
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A RDC 222/2018 é uma resolução da Anvisa que
dispõe sobre os requisitos de boas práticas de
gerenciamento dos Resíduos de Serviços de
Saúde (RSS). Ela estabelece normas para a
gestão segura desses resíduos, minimizando os
riscos à saúde pública e ao meio ambiente. De
acordo essa resolução, os medicamentos
hemoderivados devem ser considerados um
resíduo do:
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O Código de Processo Ético Farmacêutico,
estabelecido pela CFF 724/2022, prevê a
possibilidade de aplicação de sanções ético-disciplinares ao farmacêutico. De acordo o art.
7.º, da Seção III, observada a individualização da
pena, qual das alternativas abaixo não é uma
sanção?
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
A incompatibilidade de medicamentos pode ser
física ou química. A incompatibilidade física
altera a aparência do medicamento, enquanto a
química degrada o fármaco. Qual alternativa
abaixo não representa um fenômeno que
demonstra uma incompatibilidade física em
preparações magistrais?
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Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de
uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (p/v).
Sabendo que a densidade da solução final é de
1,005 g/mL, qual a massa de cloreto de sódio
necessária, em gramas, aproximado para 1 casa
decimal?
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Um pediatra prescreveu para uma criança de
2 anos, com área de superfície corporal de
0,5 m², uma dose de um medicamento na
concentração de 25 mg/mL. A dose recomendada
para crianças é de 20 mg/m² de superfície
corporal. Qual o volume, em mL, que deve ser
administrado ao paciente?
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Qual etapa dentro do ciclo da assistência
farmacêutica é responsável por padronizar os
medicamentos a serem utilizados em um
determinado programa ou determinada unidade
hospitalar?
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Forma farmacêutica é o estado final que as
substâncias ativas apresentam depois de serem
submetidas às operações farmacêuticas
necessárias, a fim de facilitar a sua administração
e obter o maior efeito terapêutico desejado.
Correlacione as definições com as formas
farmacêuticas e assinale a alternativa correta.
I. É a preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável. São preparados por dissolução simples e devem ser envasados em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz.
II. É a forma farmacêutica líquida; límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
III. É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste em um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua).
A – Emulsão
B – Elixir
C – Solução
I. É a preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável. São preparados por dissolução simples e devem ser envasados em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz.
II. É a forma farmacêutica líquida; límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
III. É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste em um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua).
A – Emulsão
B – Elixir
C – Solução
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De acordo a RDC 67/2007 que dispõe sobre Boas
Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em
farmácias, qual alternativa abaixo não representa
uma exigência para a área de armazenamento de
medicamentos?
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