O Conselho Federal de Farmácia (CFF) resolve, através da RDC nº 267/95 e sua revogação pela RDC nº 340/99 em seu Art. 1º, que o reconhecimento e autorização do registro nos Conselhos Regionais de Farmácia, dos títulos de especialista somente podem ocorrer quando do cumprimento de duas condições (I) e (II), sendo que a condição (I) obrigatoriamente preconiza que tais títulos sejam:

Todos os inibidores da ECA estão disponíveis para administração por via oral e o enalaprilato é o metabólito ativo do enalapril, sendo o mecanismo de conversão de enalapril em enalaprilato:

No tratamento da Hipertensão Arterial (HA) pode-se adicionar um diurético tiazídico ao esquema anti-hipertensivo existente do paciente e tais agentes atuam através do mecanismo de ação descrito corretamente em qual das alternativas abaixo?

Considerando as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM), quando for utilizado um sistema computadorizado para haver a liberação de lotes, deve ser assegurado que apenas uma Pessoa Delegada pelo Sistema de Qualidade Farmacêutica tenha permissão a essa funcionalidade, mediante registro especificando a pessoa responsável por tal procedimento de liberação, com identificação e o registro realizados por meio de assinatura eletrônica, mantendo conformidade com a:

Calcule a quantidade de Cloreto de cetiltrimetilamônio (MM = 320,00 g/mol) necessária para manipular a formulação abaixo:

Cloreto de cetiltrimetilamônio 50%....2,0%

Álcool cetoestearílico.........................3,5%

Propilenoglicol...................................3,0%

Nipagim ...........................................0,15%

Nipazol.............................................0,05%

BHT..................................................0,05%

EDTA..................................................0,1%

Óleo de silicone..................................1,0%

Água deionizada q.s.p. 100mL........100,0%

Identifique qual é a função farmacotécnica de tal componente nesta formulação:

Os alcaloides da Vinca são fitoterápicos antineoplásicos que atuam sobre os microtúbulos, durante a fase de mitose (M) do ciclo celular. Tais agentes causam toxicidade sensorial e motora de acordo com uma ordem de atividade. Identifique dentre as alternativa abaixo, qual é o agente que, por ordem de atividade, apresenta maior toxicidade sensorial e motora:

Uma paciente diagnosticada com câncer de ovário metastático recorrente inicia um esquema quimioterápico que inclui o paclitaxel, um agente antineoplásico que tem como mecanismo de ação:

Foi prescrito dopamina 50mg/10mL para um paciente hospitalizado que deve ser dispensado em uma quantidade que atenda a necessidade do paciente em 24 horas de acordo com o seguinte esquema prescrito:

SG 5% ------ 250 ml

Dopamina ---- 50ml

Via de administração: EV

Correr em 10 horas.

Considerando tal situação hipotética descrita no contexto acima, calcule quantas ampolas de Dopamina 50mg/10mL devem ser utilizadas para atender essa prescrição e identifique uma possível situação clínica para a indicação de tal prescrição.

Na produção de medicamentos e para a avaliação da sua qualidade, conforme a autorização de comercialização/registro do produto, o certificado de análise é o documento que fornece um resumo dos resultados dos testes em amostras de produtos ou de materiais juntamente com a avaliação de sua conformidade declarada para fins de registro do medicamento na Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em relação ao um conjunto de:

Sobre a garantia da qualidade de medicamentos importados, dentro do cenário referente a análise farmacêutica e controle de qualidade de medicamentos, é definido que o fabricante do medicamento é responsável pela realização, em todos os lotes, dos ensaios de controle de qualidade em sua totalidade conforme o registro do medicamento na Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Certificado de Liberação do Lote juntamente com seu laudo analítico, emitidos pelo fabricante, deverão acompanhar o medicamento. Além disso é obrigatório que a empresa responsável pela importação do produto deve emitir o Certificado de Liberação do Lote juntamente com seu laudo analítico, sob a responsabilidade do: