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Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº

Ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão, prevenção dos efeitos adversos ou qualquer problema relacionado aos medicamentos. Esse é o conceito dado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para

Não existe possibilidade de exercer atividades farmacêuticas clínicas sem a garantia de que o paciente receberá o medicamento prescrito na dose e no horário corretos. Dessa forma, a existência de um sistema de distribuição de medicamentos capaz de reduzir a incidência de erros de medicação é imprescindível para a implementação de programas de Farmácia Clínica. O Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária proporciona

A assistência farmacêutica é um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e o uso racional. São etapas fundamentais do Ciclo da Assistência Farmacêutica:

Os tipos de dores de cabeça mais comuns são: enxaqueca (migrânea), cefaleia em salvas e cefaleia tipo tensional. Os tratamentos para quadros de enxaqueca agudos podem ser classificados como não específicos (sintomáticos) ou específicos para enxaqueca. Acerca do tratamento medicamentoso para enxaqueca, é CORRETO afirmar que:

A PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Considerando que estas substâncias podem causar dependência, risco à saúde pública ou possuem potencial para uso indevido, no que tange ao regulamento em questão, é CORRETO afirmar que:

As dispersões constituem grande parte das formas farmacêuticas líquidas. São sistemas particularmente interessantes na terapia de pacientes pediátricos e geriátricos, e capazes de solucionar numerosos problemas farmacotécnicos, desde a baixa solubilidade de certos fármacos até a melhoria de sua biodisponibilidade.

Fonte: NIELLOUD, F.; MARTI-MESTRES, G. (Eds.). Pharmaceutical emulsions and suspensions. New York: Marcel Dekker, 2000. Adaptado.

Sobre as dispersões, é CORRETO afirmar que:

O padrão de absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, bem como entre as diferentes vias de administração. Levando-se isto em consideração, as formas farmacêuticas são projetadas para fornecer o fármaco numa forma adequada para a absorção, a partir de cada via de administração selecionada.

Fonte: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. São Paulo: Elsevier, 2016. Adaptado.

Considerando as diferentes vias de administração, assinale a alternativa CORRETA.

Farmacoterapia é o uso de fármacos para evitar doenças e tratar sinais e sintomas. O manejo da farmacoterapia é um instrumento essencial para a prática do farmacêutico clínico, e a partir da seleção do medicamento, a farmacoterapia é dividida em seis processos fundamentais.

Fonte: CASSYANO, J. C.; OTUKI, M. F. A Prática Farmacêutica na Farmácia comunitária. Editora, Artmed Editora, 2013. Adaptado.

A cerca desses processos, assinale a opção CORRETA.

O Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos tem a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para registro de medicamentos genéricos no Brasil. Quanto à documentação para solicitação de registro de medicamentos genéricos nacionais e importados, é CORRETO afirmar que: