Considerando os conceitos da bioestatística, julgue o item que
se segue.
Considerando-se que os estudantes de uma turma obtiveram
as notas 8, 10, 10, 6, 7, 4, 6 e 9 em determinada prova, é
correto afirmar que o desvio em relação à média dessas notas
é de 1,5.
A Portaria nº 971/2006, do Ministério da Saúde, aprova a
Política Nacional de Práticas Integrativas e
Complementares (PNPIC) no Sistema Único de Saúde. O
campo das PNPIC contempla sistemas médicos complexos
e recursos terapêuticos como a
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)
são documentos que estabelecem critérios para o
diagnóstico da doença ou do agravo à saúde; o tratamento
preconizado, com os medicamentos e demais produtos
apropriados, quando couber; as posologias recomendadas;
os mecanismos de controle clínico; e o acompanhamento e
a verificação dos resultados terapêuticos a serem seguidos
pelos gestores do SUS. O Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas do Diabete Melito Tipo 1 prevê que o
tratamento
O Programa Nacional de Qualificação da Assistência
Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
(Qualifar-SUS) tem a finalidade de contribuir para o
processo de aprimoramento, de implementação e de
integração sistêmica das atividades da Assistência
Farmacêutica nas ações e nos serviços de saúde, visando
à atenção contínua, integral, segura, responsável e
humanizada. Está organizado em quatro eixos. São eles:
A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial
da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos
fundamentais para a efetiva implementação de ações
capazes de promover a melhoria das condições da
assistência à saúde da população. Integram o elenco dos
medicamentos essenciais aqueles
Farmacocinética clínica é o estudo da disposição de um
fármaco em humanos, em um contexto clínico. O objetivo
principal é aperfeiçoar a posologia, de forma a permitir a
individualização para cada paciente, com base em evidências
científicas. A farmacocinética clínica auxilia, por exemplo, na
Segundo o Instituto para Práticas Seguras no Uso de
Medicamentos (ISMP), medicamentos potencialmente
perigosos (MPPs) são aqueles que apresentam risco
aumentado de provocar danos significativos aos pacientes
em decorrência de falha no processo de utilização. Um
exemplo de MPPs é a
Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser
obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até
31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema
Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC)
voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O
cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no
momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de
farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a
ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>.
Acesso em: 05 jan. 2025.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos
Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de
entrada (compras e transferências) e saída (vendas,
transformações, transferências e perdas) de medicamentos
comercializados em farmácias e drogarias privadas do país,
particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº