Um técnico farmacêutico de laboratório estava
conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos
efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora.
Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula
inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia,
enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com
ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos
aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito
anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Ambos os compostos demonstraram características típicas de
moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava
conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos
efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora.
Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula
inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia,
enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com
ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos
aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito
anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
A ausência de ataxia sugere menor interferência da molécula
inovadora em circuitos de coordenação motora.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava
conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos
efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora.
Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula
inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia,
enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com
ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos
aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito
anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
A sedação causada pelo diazepam resulta da ativação de
receptores NMDA glutamatérgicos talâmicos.
Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de
um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa
dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e
flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes
ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente
relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose
epigástrica.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
O referido gosto metálico constitui efeito adverso
característico do tratamento descrito.
Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de
um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa
dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e
flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes
ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente
relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose
epigástrica.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
O metronidazol inibe competitivamente a síntese de DNA
em organismos aeróbios.
Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de
um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa
dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e
flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes
ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente
relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose
epigástrica.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
O metronidazol forma radicais citotóxicos após redução do
grupo nitro por nitrorredutases anaeróbias.
Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de
um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa
dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e
flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes
ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente
relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose
epigástrica.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
A pirose persistente indica resistência parasitária tratável
com antagonistas H2 histamínicos.
Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de
tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários,
observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia
apresentou redução significativa da pressão arterial
(de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e
diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de
tratamento.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A losartana administrada pela via oral sofre metabolismo
hepático.
Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de
tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários,
observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia
apresentou redução significativa da pressão arterial
(de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e
diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de
tratamento.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A angiotensina II, aumentada com o uso do fármaco citado,
promove vasodilatação por meio da inibição da
fosfodiesterase tipo 5.
Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de
tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários,
observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia
apresentou redução significativa da pressão arterial
(de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e
diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de
tratamento.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A redução pressórica observada no caso resulta do
antagonismo competitivo dos receptores AT1.