3879891 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: FAMEMA

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Farmacêutico
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A Portaria nº 344/98 trata dos medicamentos sujeitos a controle especial.

De acordo com essa portaria, necessitam de autorização especial, concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde,

A

as farmácias, as drogarias e as unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objeto desse regulamento, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional.

B

os órgãos de repressão a entorpecentes.

C

os laboratórios de análises clínicas que utilizem as substâncias objeto desse regulamento técnico unicamente com finalidade diagnóstica.

D

os laboratórios de referência que utilizem as substâncias objeto desse regulamento técnico na realização de provas analíticas para identificação de drogas.

E

as atividades realizadas pelo comércio atacadista, como armazenar, distribuir e transportar, bem como a atividade de manipulação, por farmácias magistrais, de substâncias e medicamentos desse regulamento.

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3879890 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: FAMEMA

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta sobre a utilização de medicamentos à base da substância talidomida.

A

O medicamento à base de talidomida só pode ser prescrito para mulheres em idade fértil após avaliação médica, com exclusão de gravidez e mediante a comprovação da utilização de um método efetivo de contracepção.

B

A notificação de receita de talidomida tem validade de trinta dias dentro da unidade federativa onde foi emitida.

C

A quantidade de talidomida por prescrição, em cada notificação de receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de trinta dias.

D

A notificação de receita de talidomida permite a prescrição conjunta de outros medicamentos, desde que não sejam sujeitos a controle especial.

E

O período teratogênico da talidomida ocorre quando a mulher ainda não sabe que está grávida, especialmente entre a terceira e a sexta semanas de gestação, e são necessárias várias doses para produzir malformações.

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3879885 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: FAMEMA

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Farmacêutico
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De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, os estudos relacionados com a comercialização, a distribuição, a prescrição e o uso de medicamentos em uma sociedade, com ênfase sobre as consequências médicas, sociais e econômicas resultantes, são definidos como

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3879815 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

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Técnico de Laboratório - Desenvolvimento e Ensaios de Medicamentos
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmacologia

Os ensaios físicos de qualidade são, geralmente, aplicados a produtos acabados, e estão associados de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos: estabilidade física, uniformidade e biodisponibilidade.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:

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3879812 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: UEPB

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Técnico de Laboratório - Desenvolvimento e Ensaios de Medicamentos
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Química Orgânica e Farmacêutica

A compreensão do preparo, diluição e tipos de soluções contribuem com a rotina laboratorial, bem como é primordial em determinados ensaios que visam o delineamento de formas farmacêuticas.
Acerca das soluções, é CORRETO afirmar que:

A

as soluções-tampão apresentam um pH instável, quando pequenas quantidades de ácido ou álcali são adicionados à solução.

B

as soluções são formadas pela associação de pelo menos um material capaz de ser dissolvido por outro.

C

a diluição é a adição de solvente em uma solução, que aumenta a concentração do soluto.

D

considera-se solução, apenas, àquelas que o solvente é líquido.

E

o pH de soluções ácidas é maior do que 7 e o pH de soluções alcalinas é menor do que 7.

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3879156 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFF
Orgão: UFF

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Farmacêutico
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Legislação

A Notificação de Receita "A" possui sua contagem de validade iniciada na data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
O prazo de validade da Notificação de Receita "A", usada para prescrição de entorpecentes é

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3879155 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFF
Orgão: UFF

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Farmacêutico
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Legislação

A rotulagem e a embalagem de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil seguem rigorosas diretrizes sanitárias, com o objetivo de garantir segurança, rastreabilidade e adequada orientação ao usuário quanto aos riscos associados ao uso dessas substâncias.
Dentre as exigências previstas para a identificação visual dos medicamentos que contêm substâncias entorpecentes ou psicotrópicas, assinale a opção correta:

A

Os medicamentos contendo substâncias entorpecentes ou psicotrópicas das listas A1, A2 e A3 devem ser comercializados em embalagens com faixa preta horizontal, abrangendo todos os lados da embalagem, posicionada no terço médio, com os dizeres: "Venda sob Prescrição Médica" – "Atenção: Pode Causar Dependência Física ou Psíquica".

B

Medicamentos que contenham substâncias da lista C2 (retinoides de uso tópico) devem ser embalados com faixa preta e apresentar o símbolo de uma mulher grávida com círculo cortado, independentemente da via de administração.

C

Medicamentos contendo substâncias da lista B2 (como a anfepramona) devem trazer, exclusivamente, a advertência sobre o risco de dependência, sendo desnecessária qualquer menção a outras reações adversas sistêmicas.

D

Produtos com substâncias da lista C5 (anabolizantes) são isentos de rotulagem específica, desde que sejam vendidos sob prescrição médica simples, sem retenção da receita.

E

Drogarias com autorização especial podem fracionar a embalagem original de medicamentos controlados, desde que haja orientação expressa do farmacêutico responsável técnico.

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3879154 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFF
Orgão: UFF

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Legislação

A aferição dos parâmetros fisiológicos e bioquímicos oferecida na farmácia e drogaria deve possuir como base de sua aplicação o que está estabelecido dentro das Boas Práticas Farmacêuticas (BPF). Nesse contexto, é correto afirmar que

A

é permitida a aferição de colesterol total e triglicerídeos, desde que com equipamentos registrados.

B

a glicemia capilar é considerada Teste Laboratorial Remoto (TLR), exigindo licença especial.

C

pode haver a indicação de medicamentos, em função do nível de urgência, com base em qualquer alteração nos parâmetros aferidos.

D

a aferição de parâmetros bioquímicos pode ter finalidade diagnóstica.

E

o uso de autoteste para aferição de glicemia capilar não configura TLR.

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3879153 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFF
Orgão: UFF

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Farmacêutico
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Legislação

A Atenção Farmacêutica configura-se como uma prática profissional centrada no paciente e nos cuidados com o uso seguro e racional de medicamentos, com foco na promoção da saúde e prevenção de danos. No âmbito dessa abordagem, o acompanhamento farmacoterapêutico se destaca como uma atividade sistemática que visa identificar, prevenir e resolver problemas relacionados à farmacoterapia. Considerando os fundamentos técnico-legais da atuação clínica do farmacêutico, indique a opção correta:

A

A intervenção farmacêutica é restrita à correção de prescrições ou substituição de medicamentos, devendo sempre ser intermediada pelo médico responsável, sem autonomia para contato direto com o paciente.

B

A documentação das atividades de acompanhamento farmacoterapêutico é facultativa e depende da política institucional, não sendo exigida formalmente pela legislação profissional do farmacêutico.

C

A Atenção Farmacêutica, embora centrada no paciente, limita-se à conferência de prescrição e à orientação no momento da dispensação, não envolvendo acompanhamento longitudinal ou plano terapêutico individualizado.

D

O farmacêutico tem competência legal para realizar o acompanhamento farmacoterapêutico, registrar intervenções clínicas em prontuário, identificar problemas relacionados a medicamentos e propor modificações no tratamento, em diálogo com a equipe de saúde e em favor da segurança do paciente.

E

O acompanhamento farmacoterapêutico só pode ser realizado mediante encaminhamento formal do médico, sendo vedado ao farmacêutico abordar espontaneamente o paciente ou acessar seu histórico medicamentoso sem autorização superior.

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3879152 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFF
Orgão: UFF

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

A prática clínica do farmacêutico está alinhada com princípios que assegurem o uso racional de medicamentos, considerando segurança, eficácia, acesso e custo. Com relação ao assunto, leia a descrição a seguir: “Processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade.”
A opção que corresponde corretamente à denominação do processo descrito é: