Substâncias que absorvem a umidade do ar são consideradas _____ . Para evitar a absorção de umidade por essas substâncias, pode-se mantê-las em _____

Uma farmácia de manipulação de preparações estéreis foi inspecionada e alguns itens apresentaram não conformidade com as boas práticas de fabricação e com as exigências da legislação sanitária em vigor. Segundo os critérios aplicáveis a esse tipo de estabelecimento, assinale verdadeira (V) ou falsa (F) em cada uma das afirmativas.

( ) Na área de pesagem, manipulação e envase, é proibido o uso de cosméticos, joias e acessórios.

( ) A área destinada à lavagem, esterilização e despirogenação de recipientes vazios deve ser classificada como de grau D-classe 100.000.

( ) Na área de manipulação, não é obrigatório o uso de capelas de fluxo laminar, desde que os ralos e pias sejam sifonados.

( ) Os uniformes e calçados utilizados nas áreas limpas devem cobrir completamente o corpo, constituindo barreira à liberação de partículas provenientes de respiração, tosse, espirro, suor, pele e cabelo.

( ) O lavatório deve possuir torneira ou comando que dispense o contato das mãos para o fechamento, além de toalhas de tecido adequado para a secagem das mãos.

A sequência correta é

As substâncias farmacopêicas devem ser conservadas sob condições que evitem sua contaminação ou deteriorização. A faixa de temperatura adequada para conservação de medicamentos sob refrigeração, segundo a Farmacopeia Brasileira, IV edição, é

Na embalagem externa ( cartucho e rótulo) dos medicamentos genéricos, deve constar a seguinte expressão:

Analise a formulação do xarope de paracetamol a seguir:

Assinale verdadeira (V ) ou falsa (F) em cada uma das afirmativas:

( ) A sacarina sódica é o edulcorante usado na preparação.
( ) O sorbitol é o antioxidante utilizado na preparação.
( ) O ácido benzoico é utilizado como conservante na preparação.
( ) O paracetamol é o responsável pela ação analgésica da preparação.
( ) O sorbitol é o agente estabilizante da preparação.

A sequência correta é

O tamanho e a dispersão das partículas de matérias-primas que serão usadas em formas farmacêuticas sólidas ( comprimidos, drágeas, cápsulas e pós) é um parâmetro importante, determinado pelo processo de

A portaria 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), determina que os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "B1" e "B2" deverão conter em destaque:

O processo que objetiva destruir todas as formas de vida com capacidade de desenvolvimento durante os estágios de conservação e utilização do produto é a _______ e pode ser realizado através de .

Visando controlar a venda e o uso indiscriminados de antibióticos no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa - editou, em 26 de outubro de 2010, a RDC nº 44 que estabelece os critérios para a embalagem, rotulagem, dispensação e controle de medicamentos classificados como antimicrobianos. Sobre essa RDC, é correto afirmar:

I- Não se aplica aos antimicrobianos de uso exclusivo hospitalar.

II -A dispensação somente poderá ser efetuada mediante receita de controle especial, sendo a 1ª via retida no estabelecimento farmacêutico e a 2ª via devolvida ao paciente, como comprovante de atendimento.

III -Aplica-se aos antimicrobianos de uso exclusivo hospitalar.

IV -A dispensação somente poderá ser efetuada mediante receita de controle especial, sendo a 1 ª via retida no estabelecimento farmacêutico, a 2ª via devolvida ao paciente como comprovante de atendimento e a 3ª via, carimbada e enviada àAnvisa.

V - Não se aplica às drogarias.

Estão corretas

A _______ é uma operação mecânica que visa à separação de um líquido sobrenadante de um sólido (insolúvel) ou de um líquido (imiscível), enquanto a ______ é um processo de separação de partículas sólidas de um Iíquido através de um material permeável.