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As farmacopéias são amplamente utilizadas no controle de produtos farmacêuticos. Nelas, estão descritos procedimentos destinados à
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A quantidade de água necessária para se preparar 1L de álcool a 70% v/v, a partir de álcool a 96%, é, aproximadamente:
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Numa titulação, o ponto de viragem é reconhecido quando
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Na manipulação de fórmulas oficinais e magistrais, excipientes comumente usados para preparar as formas farmacêuticas pomadas gordas, cápsulas, suspensões e óvulos vaginais são, respectivamente:
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Uma farmácia de manipulação preparou 20 mL de uma solução para uso oral cuja concentração do princípio ativo era 2% p/v, e a solução foi dispensada em um frasco com conta-gotas.
Considerando-se que o conta-gotas usado dispensava 0,5 mL da solução em cada dez gotas, para que o paciente tomasse uma dose de 15 mg desse princípio ativo seriam necessárias
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Duas operações farmacêuticas capitais para se obter, numa suspensão, um tamanho apropriado e uniforme das partículas sólidas são, respectivamente,
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Um creme do tipo O/A veicula um princípio ativo (P.A.) altamente solúvel em óleo e facilmente oxidável. Para se estabilizar esse P.A., deve-se utilizar anti-oxidante que seja solúvel, em sua maior parte,
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Considerando-se a adequação entre a forma farmacêutica e sua via de administração, é correto afirmar:
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Na RDC nº 67/2007, ficaram estabelecidas as definições abaixo:
| I |
Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado estabelecendo detalhadamente a composição, a forma farmacêutica, a posologia e o modo de usar. |
| II |
Produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA – e disponível para comercialização pelo mercado. |
| III |
Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, cuja fórmula está inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. |
| IV |
Estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos após uma ou mais operações farmacêuticas executadas, com ou sem a adição de excipientes, a fim de se facilitar sua utilização e obter-se o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. |
As definições I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a
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A garantia da qualidade da água, em uma farmácia de manipulação, é regulamentada pela RDC nº 67/2007, que estabelece:
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