O estudo de um tipo raro de câncer infantil levou à descoberta do primeiro gene supressor tumoral humano, identificado como retinoblastoma (RB). Normalmente, a proteína codificada por este gene atua da seguinte forma:

O processo de conversão in vitro de RNAm em DNA complementar (DNAc) é possível pelo uso da seguinte enzima:

Quando ocorre quebra no DNA, a divisão celular é interrompida em dois pontos de verificação (também chamados de pontos de checagem) para que o reparo no DNA seja realizado.

A protefna-cinase que inicia esse processo é identificada como:

Há vários tipos de citômetros de fluxo laminar. Os mais comuns em laboratórios de rotina são os de quatro cores. Nesses citômetros, os fluorocromos que devem ser escolhidos são:

Examinada uma população de células através do citômetro de fluxo, o tipo de células que tem a menor complexidade é:

O código genético foi decifrado na década de 60 e representou um grande avanço. Um códon codifica para um aminoácido específico e é formado pela seguinte quantidade de bases consecutivas:

Cerca de 10% dos cânceres estão associados aos vírus como fator etiológico ou como cofatores. O câncer de colo uterino está associado ao seguinte vírus:

O ensaio de detecção e de quantificação de proteína conhecido pela sigla ELISA envolve:

O processo de replicação de DNA não é perfeito. Alguns erros levam ao malpareamento ou pareamento incorreto entre as fitas, e um sistema de reparo especializado, que detecta a distorção na hélice de DNA precisa ser ativado. Em seres humanos, a importância desse sistema de reparo é percebida em indivíduos que herdam uma cópia defeituosa de um gene desse mecanismo de reparo.

Esses indivíduos apresentam a seguinte síndrome:

Proteínas podem ser separadas para estudo em PAGE. Elas precisam ser carregadas nos poços do gel em condições desnaturantes para evitar agregações. Além disso, as proteínas precisam ser negativadas para o processo de migração no gel. Nesse caso, o detergente aniônico utilizado para negativar as proteínas é: