As enzimas de restrição, também chamadas de endonucleases de restrição ou nucleases de restrição, são utilizadas rotineiramente nos laboratórios de biologia molecular para clivar o DNA dupla fita.

Elas foram isoladas dos seguintes micro-organismos:

As sequências de DNA podem ser amplificadas com a reação em cadeia da polimerase (PCR). O método é simples, envolvendo ciclos de aquecimento, resfriamento e de replicação. Nesse processo, que foi automatizado, normalmente a quantidade de ciclos aplicados é:

As leucemias possuem várias alterações genéticas, principalmente as translocações cromossômicas. A primeira translocação que foi descrita, na década de 60, em um subtipo especial de leucemia foi a seguinte:

A transcrição de um gene é só o início de um longo e complexo processo de expressão gênica. Quando o RNAm (mensageiro) de uma célula eucariótica é formado, este ainda precisa ser processado até chegar a sua forma madura para ser utilizado no processo de tradução. Entre essas modificações no RNAm ocorre a exclusão das regiões que correspondem aos:

O processo de expressão gênica não termina quando uma sequência de aminoácidos é ligada para a formação de uma proteína. Modificações pós-traducionais podem ser necessárias e o formato de dobramento da proteína é fundamental. Algumas proteínas iniciam o seu dobramento ainda durante a síntese; outras proteínas se dobram de forma assistida. A classe de proteínas auxiliadoras de dobramentos é conhecida como:

A radiação ultra-violeta do sol pode causar a formação de dímeros de pirimidina (T-T, T-C, e C-C) no seu DNA. Esse tipo de dano pode ser reparado através do seguinte mecanismo:

Classicamente, o vírus Epstein-Barr (EBV) está associado à seguinte doença:

Os marcadores celulares identificados como positivos em diagnóstico de leucemia aguda de progenitores mieloides são:

No DNA, a metilação nas regiões, ou ilhas, CpG contribui para:

No caso de doença linfoproliferativa de células B, o grupo de anticorpos mais adequado é: