Prova Completa: Residência em Farmácia e Bioquímica - Hematologia e Hemoterapia (UEPA

1739916 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Residência em Farmácia e Bioquímica - Hematologia e Hemoterapia
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Legislação

Baseado nos requisitos da Portaria Nº 158, de 04 de fevereiro de 2016, que redefine o regulamento técnico de procedimentos hemoterápicos, assinale a alternativa correta.

A

A transfusão de sangue e seus componentes deve ser utilizada criteriosamente na medicina e não há risco ao receptor.

B

Os materiais e substâncias que entram diretamente em contato com o sangue ou componentes a serem transfundidos em humanos serão estéreis, apirogênicos e podem ser reutilizados, desde que reprocessados e garantida a esterilidade.

C

A doação de sangue deve ser voluntária, anônima e altruísta, podendo o doador, de forma direta ou indireta, receber remuneração ou benefício em virtude da sua realização.

D

Não é permitida a doação de sangue de indivíduos com idade inferior a 18 anos.

E

Quanto ao estilo de vida do candidato a doação, a história atual ou pregressa de uso de drogas injetáveis ilícitas é contraindicação definitiva para a doação de sangue, já uso de maconha impede a doação por 12 (doze) horas.

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1739915 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Residência em Farmácia e Bioquímica - Hematologia e Hemoterapia
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Legislação

Com base nos requisitos da RDC Nº. 306, de 7 de dezembro de 2004, Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, é correto afirmar que:

A

o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é o documento exigido exclusivamente a hospitais e laboratórios que compõem o SUS.

B

são exemplos de resíduos do grupo A1 os produtos químicos sólidos ou líquidos que apresentam risco à saúde ou ao meio ambiente.

C

o grupo A3 é composto por peças anatômicas (membros) do ser humano, produto de fecundação sem sinais vitais, com peso menor que 500 gramas ou estatura menor que 25 centímetros, estes devem ser descartados diretamente em aterro sanitário controlado.

D

no grupo B, alguns resíduos no estado líquido podem ser lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam respectivamente as diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento competentes.

E

os resíduos do Grupo E, gerados pelos serviços de assistência domiciliar, devem ser acondicionados e descartados no próprio domicílio, evitando-se o risco de acidente durante o transporte ao serviço de saúde de referência.

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1739914 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Legislação

Com base nos requisitos da RDC Nº. 302, de 13 de outubro de 2005 que dispõe sobre Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, sobre o Controle Interno da Qualidade (CIQ) é correto afirmar que:

A

para o CIQ, o laboratório clínico deve evitar amostras controle comerciais.

B

formas alternativas descritas na literatura podem ser utilizadas desde que permitam a avaliação da precisão do sistema analítico.

C

as amostras controle devem ser analisadas em equipamentos exclusivos diferentes dos utilizados para exames em pacientes, a fim de não comprometer a rotina.

D

não é necessário o registro das ações adotadas decorrentes de rejeições de resultados de amostras controle, visto que os ajustes foram feitos e os resultados liberados, sem prejuízo aos pacientes.

E

o Controle Interno da Qualidade é um item optativo da RDC 302/2005.

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1739913 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Residência em Farmácia e Bioquímica - Hematologia e Hemoterapia
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Legislação

Com base nos requisitos da RDC Nº. 302, de 13 de outubro de 2005 que dispõe sobre Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto afirmar que:

A

o Responsável Técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os TLR realizados dentro da instituição, ou em qualquer local, incluindo, entre outros, atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta laboratorial em unidade móvel.

B

a infra-estrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/ANVISA nº. 306 de 21/02/2002, suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la.

C

o laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de 1 (um) ano.

D

o processo analítico deve ser o referenciado exclusivamente nas instruções de uso do fabricante, não sendo permitidas outras técnicas.

E

o laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, por meio de controle externo da qualidade (ensaios de proficiência) exclusivamente.

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1739912 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Biossegurança

Sobre processamento de artigos e superfícies, é correto afirmar que:

A

a esterilização refere-se a processos exclusivamente químicos que removem ou destroem por completo toda a forma de vida microbiana, incluindo os esporos.

B

limpeza é o procedimento de remoção de vírus e bactérias para manter em estado de asseio os artigos.

C

a desinfecção remoção de agentes infecciosos, na forma vegetativa, de uma superfície inerte, mediante a aplicação de detergentes.

D

Antisséptico são biocidas ou produtos que destroem ou inibem o crescimento de microrganismos em tecidos vivos.

E

detergente é todo produto que possui como finalidade a limpeza e que contém na sua formulação tensoativos que reduzem a tensão superficial do álcool, facilitando sua penetração, dispersando e emulsificando a sujidade.

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1739911 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Biossegurança

Uma importante ferramenta da biossegurança é a gestão de produtos químicos, na qual, temos as FISPQ (Ficha de Informação de Segurança de Produtos Químicos), normatizada pela ABNT NBR 14725, nela devem constar várias informações para o manejo correto e seguro, assinale a única alternativa que NÃO faz parte do conteúdo de uma FISPQ:

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1739843 Ano: 2017
Disciplina: Serviços Gerais
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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SaúdeHemoterapia
SaúdeLaboratórioHematologia

O PCR em tempo real (real-time PCR) é um método de biologia molecular que pode ser utilizado para medir o aumento na quantidade de DNA, à medida que o DNA é amplificado. Sobre esta técnica, é correto afirmar que:

A

não é necessário realizar a termociclagem, porém o instrumento precisa estar capacitado para registrar os resultados de cada ciclo de amplificação na PCR em tempo real.

B

embora a PCR em tempo real seja extremamente precisa, ela não pode ser aplicada a estudos de carga viral em amostras biológicas.

C

a possibilidade de detecção em tempo real se deve à utilização de sondas ligadas à fluoróforos, responsável pela emissão de fluorescência.

D

não podem ser utilizadas para detecção de vírus que possuem RNA como material genético, uma vez que as sondas e primers se ligam especificamente em moléculas de DNA.

E

apesar de ser uma técnica avançada, ainda não permite ao usuário a detecção de diferentes agentes virais em uma única reação de PCR em tempo real.

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1739842 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Análises Clínicas

A Resolução nº 158, de 04 de fevereiro de 2016, tem o objetivo de regulamentar a atividade hemoterápica no país, de acordo com os princípios e diretrizes da Política Nacional de Sangue, Componentes e Derivados. Baseado nesta Portaria, é correto afirmar que:

A

apesar da transfusão de sangue trazer em si um risco imediato ou tardio ao receptor, ela deve ser indicada de forma criteriosa na medicina.

B

os resultados dos testes de triagem laboratorial são sigilosos, de posse do serviço de hemoterapia e jamais podem ser fornecidos ao doador.

C

doador apto é aquele que apesar de nunca poder doar sangue para outra pessoa, pode, em alguns casos, realizar doação autóloga.

D

a doação de sangue deve ser voluntária, porém o doador pode receber qualquer incentivo financeiro ou remuneração de forma direta ou indireta em virtude da sua doação desde que este benefício seja repassado pela iniciativa privada.

E

na doação de sangue, o candidato a doador deve assinar um termo de consentimento livre e esclarecido, no qual ele também pode solicitar: não ser procurado pelo serviço de hemoterapia ou por órgão de vigilância em saúde para repetição de testes ou testes confirmatórios e de diagnóstico; e que os componentes sanguíneos produzidos a partir da sua doação não sejam utilizados em produção de reagentes e hemoderivados.

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1739841 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Residência em Farmácia e Bioquímica - Hematologia e Hemoterapia
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O estado nutricional de ferro pode ser avaliado por outros exames laboratoriais, em acréscimo ao hemograma. Os vários testes disponíveis frequentemente refletem diferentes aspectos do metabolismo do ferro. Com relação aos ensaios bioquímicos que investigam estado carencial nutricional relativo ao ferro, é correto afirmar que:

A

a capacidade total de ligação do ferro (CTLF) consiste em exame bioquímico mais sensível que a ferritina e diminui na deficiência de ferro, mas aumenta em um processo inflamatório.

B

a dosagem de ferro sérico reflete a quantidade de reserva de ferro do corpo que, em geral, apresenta-se diminuída na anemia ferropriva.

C

o teste de transferrina reflete a fração do ferro corporal que circula primariamente ligado à proteína transportadora específica de ferro que se apresenta reduzida na anemia ferropriva.

D

o exame de ferritina dosa a proteína transportadora de ferro no sangue que se encontra aumentada na carência de ferro.

E

o teste da transferrina ou da TIBC (Total Iron Binding Capacity), juntamente com a dosagem de ferro sérico, permitem o cálculo do Índice de Saturação de Transferrina (IST), que geralmente se apresenta diminuída na anemia por deficiência de ferro.

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1739840 Ano: 2017
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPA
Orgão: UEPA

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Análises ClínicasHematologia

A anemia é definida como diminuição da concentração de hemoglobina do sangue abaixo dos valores de referência para a idade e o sexo. Sobre os diversos tipos de anemia, é correto afirmar que:

A

na anemia aplástica apesar da medula óssea mostrar hipoplasia, não há perda de tecido hematopoético no espaço medular.

B

a anemia de doença crônica é a segunda causa mais frequente de anemia e de menor importância clínica porque, na maioria dos casos, caracteriza-se por anemia leve a moderada.

C

na anemia perniciosa os eritrócitos são cobertos por anticorpos IgG e complemento e por isso, são ingeridos pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial.

D

as talassemias apresentam como características hemácias normocíticas e normocrômicas, além de VCM normal e HCM alto.

E

na anemia de Fanconi, a deficiência de B12 geralmente é causada por má-absorção. O indivíduo é acometido de gastrite autoimune, que resulta em deficiência severa de fator intrínseco, glicoproteína feita no estômago, necessário à absorção de B12 no íleo.