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Entre as contraindicações ao uso de fibrinolíticos estão:
retinopatia hemorrágica, parto recente, endocardite
bacteriana e cirurgia intracraniana ou espinal recente.
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A profilaxia da TVP de modo sistemático e a realização de
ecodoppler perioperatório nos pacientes amputados são
condutas justificadas com base nas taxas de TVP e EP nesses
pacientes.
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A deficiência de proteína C é a alteração trombofílica mais
comumente associada ao tromboembolismo venoso. Por sua
vez, o fator V de Leiden é o distúrbio hipercoagulável mais
frequente.
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Entre os objetivos no tratamento da TVP, está a prevenção
de todos os seguintes eventos: extensão da TVP, ocorrência
de EP, recorrência de, TEP, desenvolvimento de IVC e
síndrome pós-flebítica.
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Entre as causas pelas quais se deve indicar a pesquisa de
trombofilias hereditárias, podem-se citar os eventos
trombóticos recorrentes idiopáticos ou secundários sem
doença neoplásica, as tromboses não-usuais (veias cerebrais,
retinianas, mesentéricas) e o primeiro evento trombótico
idiopático.
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Tumores de grande massa do rim direito, hepatocarcinomas,
tumores adrenais ou sarcomas retroperitoneais podem
provocar trombose tumoral por crescimento intravascular.
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A síndrome de May Turner está entre as causas de TVP e
resulta da compressão da veia ilíaca comum direita pela
artéria ilíaca comum esquerda.
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Todas as condições a seguir são indicações de tratamento
cirúrgico das tromboflebites: tromboflebite ascendente de
veia safena interna em coxa; trombo flutuante junto à veia
femoral ou à poplítea; embolia pulmonar prévia;
contraindicação ao uso de anticoagulantes.
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O câncer de cauda de pâncreas, a tromboangeíte obliterante
e a doença de Behçet são causas que podem provocar
tromboflebites. Estas dificilmente comprometem o sistema
venoso profundo, motivo pelo qual não é necessário
investigar a TVP nesses casos.
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Entre as indicações ao uso primário de stents em lesões
ateroscleróticas da artéria ilíaca estão: ocorrência de
dissecção após angioplastia, ulcerações, estenoses
excêntricas e lesões maiores que 5 cm.
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