Na hemocromatose hereditária, os pacientes apresentam aumento da absorção do ferro alimentar pelo duodeno, devido ao aumento da expressão da hepicidina — hormônio regulador do ferro.

O tratamento dos pacientes com doença de Wilson pode envolver três tipos de drogas: D-penicilamina, trientine e zinco. Entretanto, pacientes com essa doença podem apresentar piora dos sintomas neurológicos caso sejam tratados com D-penicilamina.

A doença de Wilson é uma desordem autossômica recessiva que leva ao acúmulo de cobre preferencialmente nos músculos, intestino e coração.

A pesquisa do acúmulo de ferro no tecido hepático, por biópsia hepática ou ressonância nuclear magnética com quantificação de ferro no tecido hepático, faz parte dos procedimentos adotados para se diagnosticar a hemocromatose hereditária.

Em pacientes cirróticos, a erradicação do VHC reduz o risco de descompensação, mas mantém inalterado o risco de hepatocarcinoma.

Caso receba resultado de sorologia para hepatite C (anti VHC) positiva e resultado negativo para VHC – RNA por reação em cadeia de polimerase (PCR), o paciente deverá, então, após três meses da realização desses exames iniciais, para pesquisa de VHC – RNA por PCR, realizá-los novamente.

As novas terapias livres em que se utiliza interferon devem ser priorizadas para pacientes com fibrose avançada (F3 ou F4 metavir), cirróticos descompensados e para pacientes em fila de transplante hepático.

A avaliação do estágio de fibrose hepática nos pacientes com hepatite por vírus C deve ocorrer exclusivamente por biópsia hepática.

A vacinação para hepatite por vírus A é indicada para portadores de doenças crônicas, como cirrose hepática, e pacientes infectados pelo HIV.

A transmissão do vírus da hepatite A ocorre, principalmente, por via fecal-oral, por transmissão interpessoal, ou ingesta de comida ou água contaminada.