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- FarmacologiaFarmacocinética
- FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
- Química Orgânica e Farmacêutica
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
Os antibióticos I e II não devem ser ingeridos com leite ou laticínios, pois a interação de seus componentes com o cálcio presentes nesses alimentos pode prejudicar a eficácia do medicamento.
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- FarmacologiaFarmacodinâmica
- FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
- Química Orgânica e Farmacêutica
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
Apesar de serem representantes de classes distintas, os antibióticos I e II possuem o mesmo mecanismo de ação: interferem com a transpeptidação que ancora o peptidoglicano, impedindo a síntese da parede celular bacteriana.
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- FarmacologiaFarmacodinâmica
- FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
- Química Orgânica e Farmacêutica
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico II é representante das tetraciclinas, antibióticos com ação bacteriostática em concentrações terapêuticas.
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- FarmacologiaFarmacologia da Musculatura Lisa
- FarmacologiaFarmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
- FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Trata-se de uma solução nasal que possui efeito descongestionante, anti-inflamatório e antibacteriano.
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As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Por se tratar de uma formulação de aplicação tópica, não há possibilidade de absorção sistêmica de nenhum dos três ativos da composição.
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As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Trata-se de uma solução tamponada e isotônica.
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As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Na formulação em questão, a dexametasona pode atuar inibindo tanto a fase precoce da reação alérgica mediada pelos mastócitos quanto a migração das células anti-inflamatórias para os tecidos nasais.
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- FarmacologiaFarmacologia da Musculatura Lisa
- FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com efeito vasoconstritor.
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A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
A baixa absorção do albendazol deve-se à vasta metabolização de primeira passagem que esse fármaco sofre.
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A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas.
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