Na Síndrome de Guillain-Barré com acometimento da unção neuromuscular, inclui-se corretamente no diagnóstico diferencial a:

A neuropatia hereditária sensitiva e autonômica subtipo IA (relacionada ao gene SPTLC1) é responsável por gerar na população pediátrica o quadro clínico de:

Um paciente pré-escolar previamente saudável começa a apresentar quadro de ataxia de início agudo associada a: náuseas, vômitos e cefaleia. A imagem da ressonância magnética demonstra hipersinal cerebelar nas sequências FLAIR e T2. Com base no caso clínico e no exame de imagem, o provável diagnóstico é de:

Os gliomas de baixo grau (GBG) são os tumores cerebrais mais comuns em crianças e são classificados pela Organização Mundial da Saúde de acordo com seus achados morfológicos. Com relação ao tipo ganglioma, é correto afirmar que suas características patológicas são a presença de:

Um lactente do sexo masculino, com 6 meses de idade, tem apresentado quadros com espasmos infantis e hipsarritmia, e o pediatria que realiza a sua puericultura já notou interrupção de seu desenvolvimento. Tratando-se das encefalopatias epilépticas na infância, o provável diagnóstico em questão é síndrome de:

Um paciente pré-escolar apresenta quadro clínico com baixa estatura, atraso puberal e diabetes insípido de diagnóstico recente. Antes mesmo da realização de um exame de imagem, pode-se suspeitar que se trata de um tumor:

No caso de um paciente com ataxia autossômica recessiva, a imagem por ressonância magnética realizada pode apresentar atrofia medular e ausência atrofia do cerebelo, no caso de diagnóstico de:

Ao avaliar um paciente, nota-se perda sensitiva restrita à área suprimida pelo nervo, sem irradiação para área além da distribuição do nervo afetado, e a área de perda do tato é maior que a área de perda da dor. A provável localização das lesões que afetam as vias somatossensitivas desse paciente é:

Um quadro de neuropatia diabética pode apresentar vasculite de causas secundárias relacionadas a doenças do tecido conjuntivo como:

As atrofias musculares espinhais (AME) representam um grupo de doenças genéticas caracterizadas por fraqueza muscular progressiva. A correta relação entre o tipo de AME e o respectivo quadro clínico é aquela que dispõe que, na AME: