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O termo “IRRADIAÇÃO” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume do produto. A irradiação de uma substância é medida pelo índice de Sharpe.

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São exemplos de erros de dispensação: a não observância das recomendações, dos protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto; e qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica.

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos, estiver em período menstrual ou apresentar quadro de Dengue Hemorrágica.

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O Componente Básico de Assistência Farmacêutica propõe-se a disponibilizar os medicamentos e insumos de Assistência Farmacêutica do âmbito da Atenção Básica em Saúde, bem como os medicamentos e insumos associados com os agravos e programas de saúde específicos do domínio dessa mesma atenção.

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A Farmácia Hospitalar é a unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e que não pode estar integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas ou de assistência ao paciente. Sua função compreende a realização de controles de medicamentos de uso restrito e também a administração de tratamentos farmacológicos e fisioterapêuticos.

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Os bloqueadores neuromusculares são medicamentos que atuam bloqueando a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, promovendo relaxamento muscular completo.

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A clonidina possui curta duração, causando sedação, analgesia, bradicardia e hipotensão. Possui efeito analgésico quando administrado por via sistêmica, epidural ou intratecal. É utilizada como adjuvante anestésico dos opioides, potencializando seus efeitos locais. Deve-se ter cautela ao utilizar-se a clonidina em pacientes críticos com instabilidade hemodinâmica e cardiovascular.

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A interação medicamentosa ocorre quando dois ou mais medicamentos interagem entre si, alterando sua eficácia ou causando efeitos colaterais indesejados.

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A Portaria MS/GM nº 34/2012 estabelece normas técnicas em hemoterapia para a realização da coleta, processamento e transfusão de sangue, componentes e hemoderivados. Essa norma determina as quantidades mínimas e máximas de coleta e transporte de hemoderivados; os limites de temperatura e pressão aceitáveis para esses medicamentos; e os protocolos e documentos exigidos para a sua comercialização.

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Os medicamentos controlados são aqueles que exigem prescrição médica para serem vendidos ou consumidos.