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A absorção de um fármaco se dá após a sua administração e depende da passagem desse fármaco pelas barreiras do organismo. Exemplos da proteção exercida pelo organismo são a secreção ácida no estômago e a secreção básica no intestino, que podem aumentar ou diminuir a entrada do medicamento, de acordo com as suas propriedades químicas.

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Os antibióticos são medicamentos utilizados para combater a proliferação de infecções por príons e para reduzir a inflamação em alergias ou acidentes com queimaduras. Essa classe de remédios é composta apenas de elementos derivados de compostos vegetais, ou extratos minerais, e podem ser prescritos sem qualquer restrição para qualquer cidadão, em qualquer momento de um ciclo infeccioso.

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Em uma instituição pública de saúde, os processos de comprar e prover medicamentos são fatores pouco relevantes e de importância secundária. Assim, não é necessário que os servidores envolvidos nesse processo tenham qualquer formação específica e costumam ser dispensados de apresentar relatórios ou manter controles sobre suas atividades.

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Os medicamentos de cura eliminam as causas de uma determinada doença ou corrigem uma deficiência nas funções do organismo. São exemplos, os medicamentos utilizados na eliminação de vermes, bactérias, fungos causadores de doenças, assim como hormônios, vitaminas, enzimas, e outros compostos orgânicos feitos para corrigir deficiências orgânicas.

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A via enteral é a forma mais simples e prática de se administrar um fármaco, já que engloba a administração oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento apresente certa resistência, já que ele será exposto a ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino.

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A farmacovigilância está inserida nas áreas estratégicas de atuação da Anvisa e do Ministério da Saúde, pois seu foco está na análise e compreensão do risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais, assim como na investigação de riscos relacionados à prescrição indevida e à distribuição inadequada de medicamentos.

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A dexmedetomidina é um agonista dos receptores ⍺2- adrenérgicos, potente e seletivo, possuindo ação central e causando “sedação consciente" e analgesia sem depressão respiratória. Em comparação à clonidina, a dexmedetomidina possui mais afinidade pelos receptores alfa2.

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A farmacocinética compreende o estudo do caminho do fármaco no corpo humano, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, passando por várias etapas, como a absorção, a distribuição e a metabolização.

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Os antiarrítmicos podem ser usados como medida preventiva em pessoas saudáveis sem histórico de arritmia.

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O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos no organismo, devido à grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de biotransformação, nas quais o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou facilitando sua eliminação.