Questões do Concurso Pref. São José Rio Preto-SP - FCC

Categoria C: materiais biológicos que não tenham sido submetidos, previamente, a testes para marcadores de doenças transmissíveis pelo sangue, seguindo as diretrizes da Organização Mundial de Saúde (OMS) e que precisam de confirmação diagnóstica.

B

Categoria C: material biológico infeccioso que não se inclui na categoria A, classificado como "substância biológica de Categoria B" UN 3373, inserindo-se neste grupo amostras de pacientes que se suspeita ou se saiba conter agentes infecciosos causadores de doenças em humanos.

C

Categoria B: materiais biológicos submetidos, previamente, a testes para marcadores de doenças de notificação compulsória, provenientes de indivíduos sadios que foram submetidos a juízo profissional baseado em história clínica, sintomas e características individuais.

D

Categoria Espécime Humana de Risco Mínimo: material biológico não infeccioso, classificado como "substância biológica de Categoria UN 3000", inserindo-se neste grupo amostras de pacientes com baixa suspeita de conter agentes infecciosos causadores de doenças em humanos.

E

Categoria A: material biológico infeccioso cuja exposição ao mesmo pode causar incapacidade permanente ou enfermidade mortal, pondo em risco a vida humana ou a de outros animais.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747399 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Técnico de Farmácia
Provas ×

Farmácia Hospitalar

Um técnico em farmácia

A

pode aceitar a garantia da qualidade do fabricante de uma geladeira, para guarda de medicamentos termolábeis, e não precisa monitorar sistematicamente a temperatura desse equipamento, mas, em caso de queda de energia, deverá proceder a um ajuste e registrar a ocorrência.

B

que tem alto desempenho, memoriza e, portanto, não precisa ter procedimentos escritos quanto às condições de aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de medicamentos.

C

deve expor medicamentos isentos de prescrição e mesmo(s) princípio(s) ativo(s), em um mesmo local e de forma visível e ostensiva ao usuário, de modo a permitir a fácil identificação dos produtos pelo usuário.

D

sabe que as embalagens de produtos inflamáveis têm garantia do fabricante e não há necessidade de separação destes, em relação a outros produtos, durante seu armazenamento.

E

quando constatar que um produto apresenta irregularidades, ou está com prazo de validade vencido, deve segregá-lo em um local na sala de manipulação ou dispensação, após identificá-lo de modo adequado.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747398 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Técnico de Farmácia
Provas ×

Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

No escopo dos testes realizados em medicamentos, é certo que

A

para produtos acabados, que foram preparados sob estrito controle de qualidade, não há necessidade de ensaios físicos e/ou biológicos.

B

os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, e sua periodicidade, ficam a critério do farmacêutico e do técnico, pois não estão definidos em legislação sanitária.

C

os ensaios biológicos e físicos se aplicam às matérias-primas de origem vegetal e não às de origem sintética.

D

as cápsulas gelatinosas duras para uso oral, manipuladas em farmácia, podem ser avaliadas por determinação de peso médio.

E

nas etapas de obtenção, as substâncias manipuladas para obtenção de um medicamento não precisam ser analisadas, mas o produto final é o alvo dos testes biológicos e físicos.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747397 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Técnico de Farmácia
Provas ×

Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Um novo técnico em farmácia presenciou vários acontecimentos no hospital para o qual foi contratado: reações adversas a medicamentos, efeitos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo de medicamentos, intoxicações e interações medicamentosas. Dentro do escopo da farmacovigilância, o técnico deve considerar

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747396 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico
Provas ×

Análises Clínicas
Bioquímica

Considere a afirmação abaixo.
"O plasma é a parte sólida do sangue, pois contém proteínas, como: albumina (transportam o colesterol), lipoproteínas e glicoproteínas. A porção de um fármaco que se liga às proteínas (fração ligada) penetra, rapidamente, pelas paredes dos vasos sanguíneos atingindo o tecido do órgão-alvo. Desse modo, fármacos com alta ligação às proteínas do sangue têm rápido tempo de ação, exigindo administração mais frequente. A concentração da fração livre de um fármaco é sempre constante e, portanto, o equilíbrio entre as frações ligada e livre é estável durante um tratamento."
Essa afirmação está

A

incorreta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol, penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação, além do conceito do equilíbrio entre as frações.

B

correta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol e equilíbrio estável entre as frações, mas incorreta quanto à penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação.

C

incorreta quanto ao conceito de plasma e transporte de colesterol, mas correta quanto à penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação e ao equilíbrio estável entre as frações.

D

correta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol, penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação, além do equilíbrio estável entre as frações.

E

incorreta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol, penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação, mas correta quanto ao equilíbrio estável entre as frações.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747395 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico
Provas ×

Farmácia Hospitalar

A regulação econômica do setor farmacêutico

A

quando intensamente aplicada, aumenta as margens de lucro da indústria farmacêutica, estimula o investimento em Pesquisa e Desenvolvimento e acelera o desenvolvimento de novos medicamentos.

B

é restrita ao controle de preços de entrada, isto é, o regulador autoriza determinado preço a ser cobrado pelos novos medicamentos no momento em que são autorizados a entrar no mercado.

C

quando insuficiente, pode implicar em preços de alguns medicamentos, excessivamente altos, com prejuízo de acesso por determinados pacientes.

D

está diminuindo a cada ano, de modo a atender ao princípio de universalidade do Sistema Único de Saúde, no Brasil.

E

leva a que as empresas busquem introduzir seus medicamentos em mercados cujos reguladores autorizam menores preços e, depois, naqueles que autorizam maiores preços aos medicamentos.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747394 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico
Provas ×

FarmacologiaFarmacocinética

As concentrações de um fármaco em plasma sanguíneo, urina, saliva, líquido cefalorraquidiano e leite humano são alvos de estudos farmacocinéticos. Essa afirmativa está:

A

incorreta quanto ao estudo da concentração de um fármaco em leite humano, que é um produto de excreção temporária.

B

correta em sua totalidade, pois a farmacocinética abrange as concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

C

incorreta, as concentrações de um fármaco em um ou mais tecidos são o alvo dos estudos farmacodinâmicos.

D

incorreta, pois a farmacocinética trata dos eventos relacionados à interação do fármaco com o seu receptor, e outros pontos primários de ação, dentro do organismo.

E

correta parcialmente, pois apenas as concentrações em plasma sanguíneo são o foco dos estudos farmacocinéticos.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747393 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico
Provas ×

Análises Clínicas
BiologiaMicrobiologia
Biossegurança
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Técnicos envolvidos na manipulação de medicamentos informaram que o uso de etanol 70% tinha sido adotado na farmácia para esterilização das mãos. Essa afirmação está

Provas

Questão presente nas seguintes provas

747392 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: FCC
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

Provas:

Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico
Provas ×

Análises Clínicas
BiologiaMicrobiologia
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Uma unidade, destinada a esterilizar materiais e artigos médico-hospitalares com óxido de etileno, estava reprocessando alguns desses produtos em uma nova instalação. O processo de esterilização ainda não havia sido avaliado, pois era o mesmo processo executado na antiga instalação na qual ele havia sido validado, com indicador biológico Bacillus subtilis, demonstrando alta eficácia e repetibilidade. Além disso, a unidade ainda não possuía meios de monitorização contínua da concentração ambiental interna de óxido de etileno. A Unidade está em situação

A

irregular, sob o ponto de vista do controle do processo de esterilização, mas, como o óxido de etileno não é tóxico, o monitoramento contínuo não é necessário.

B

regular, pois o processo de esterilização foi validado na instalação antiga da Unidade e o processo de esterilização não foi alterado. A monitorização ambiental do ar interno não necessita de monitorização contínua.

C

irregular quanto ao reprocessamento dos referidos produtos, falta de validação do processo de esterilização e falta de monitoramento contínuo do óxido de etileno.

D

irregular quanto ao uso de indicador biológico para validação do processo de esterilização e reprocessamento dos referidos produtos.

E

irregular, por não validar o processo de esterilização e pela ausência de monitorização contínua da concentração ambiental de óxido de etileno.