As farmácias magistrais devem garantir segurança, qualidade e eficácia das fórmulas manipuladas. Qual das afirmativas apresentadas em relação às substâncias de baixo índice terapêutico está INCORRETA.

Existem requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais em farmácias. Diante disso, das alternativas apresentadas abaixo, assinale a afirmativa INCORRETA em relação à Responsabilidade Técnica do profissional farmacêutico.

As atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos é de extrema importância. Das afirmativas descritas abaixo em relação a Métodos em Farmacovigilância, assinale a CORRETA.

I. Notificação voluntária é toda e qualquer suspeita de reação adversa a um determinado medicamento que são, espontaneamente, transmitidos pelos profissionais de saúde para as empresas farmacêuticas ou centros de farmacovigilância.

II. A notificação voluntária pode trazer informações sobre risco relativo a grupos, fatores e questões clínicas relacionadas com o conhecimento das reações adversas graves.

III. As séries de casos são bastante úteis para gerar hipóteses e podem também evidenciar uma associação entre um medicamento e uma suspeita de reação adversa.

IV. Notificação Intensificada consiste na utilização de métodos que estimulem e facilitem a notificação pelos profissionais de saúde em situações específicas. Alguns desses métodos podem incluir notificações on- -line em sistemas específicos.

V. Vigilância Ativa é um método que busca determinar, precisamente, o número de suspeitas de reações adversas, por meio de um processo contínuo e pré-organizado. Um exemplo da vigilância ativa é a monitorização de pacientes tratados com um determinado medicamento, por meio de um programa de gerenciamento de risco.

Interação medicamentosa é o evento clínico em que o efeito de um medicamento é alterado pela presença de outro fármaco, de alimento, de bebida ou de algum agente químico. As associações entre medicamentos com bebidas alcoólicas podem levar a efeitos indesejados graves, como:

I. Analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios: pode causar perturbações gastrointestinais, úlceras e hemorragias.

II. Antidepressivos: diminui os efeitos, pode aumentar a pressão sanguínea.

III. Antibióticos: pode causar náuseas, vômitos, dores de cabeça e até convulsões.

IV. Antidiabéticos: pode causar severa hipoglicemia (baixa glicose).

V. Anti-histamínicos, tranquilizantes, sedativos: pode intensificar o efeito de sonolência e causar vertigens.

VI. Antiepilépticos: a proteção contra ataques epilépticos é significativamente reduzida.

Das associações apresentadas acima, assinale a alternativa CORRETA.

As evidências atuais sugerem que o SARS-CoV-2 se espalha principalmente entre pessoas que estão em contato próximo umas com as outras, normalmente dentro de 1 metro (curto alcance), por meio de pequenas partículas líquidas, expelidas durante a fala, tosse ou espirro. Essas partículas líquidas são de tamanhos diferentes, variando de “gotículas respiratórias” maiores a “aerossóis” menores. Em relação aos tipos de transmissão da SARS-CoV-2, qual das afirmativas apresentadas a seguir está INCORRETA:

A Atenção Farmacêutica refere-se a atividades específicas do Farmacêutico no âmbito da atenção à saúde, dos elementos constitutivos da prática da Atenção Farmacêutica, os macros componentes resultantes da busca do consenso são:

I. Educação em saúde (incluindo promoção do uso racional de medicamentos);

II. Orientação farmacêutica;

III. Dispensação;

IV. Atendimento Farmacêutico;

V. Acompanhamento/seguimento farmacoterapêutico;

VI. Registro sistemático das atividades, mensuração e avaliação dos resultados.

Das afirmativas apresentadas acima, assinale a alternativa CORRETA.

Medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI é?

É atribuição da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde a padronização de materiais atrelados a produção de medicamentos. Diante disso, assinale a afirmativa INCORRETA em relação aos rótulos, embalagem e bulas dos medicamentos que contenham substâncias sujeitos a Controle Especial.

Em relação à prescrição da notificação de receita de medicamentos e substâncias sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa INCORRETA.