Os medicamentos genéricos devem ser designados por sua denominação comum brasileira, segundo a legislação atual. Assinale a alternativa que apresenta o nome de uma denominação comum brasileira, e não o nome comercial de um medicamento.

Várias indústrias farmacêuticas produzem o antibiótico cefaclor genérico. Qual é o medicamento de referência desse antibiótico?

“Para os rótulos de medicamentos genéricos, algumas padronizações são obrigatórias, segundo a legislação brasileira. O logotipo do medicamento genérico consiste em uma letra ‘G’ estilizada e as palavras ‘Medicamento Genérico’ escritas na cor _______________ PANTONE 276C, inseridas em um retângulo _______________ PANTONE 116C.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

Os rótulos de medicamentos genéricos e similares devem conter uma série de informações. Analise as afirmativas acerca das embalagens e rótulos e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é facultativo usar nome comercial, devendo ser adotada a denominação genérica que aparece logo abaixo.

( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume (SPPV), tais como solução de cloreto de sódio, água para injeção, solução de glicose e outros açúcares e eletrólitos, é facultativo usar nome comercial, podendo ser adotada apenas a denominação genérica.

( ) No caso de medicamentos fitoterápicos, deve-se utilizar a nomenclatura botânica, indicando espécie (gênero + epíteto específico) para sua denominação genérica. A concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela concentração de cada derivado vegetal e a composição do medicamento deve indicar a relação real, em peso ou volume, do derivado vegetal utilizado, a correspondência em marcadores e a descrição do derivado.

( ) No caso de medicamentos dinamizados, deve-se descrever os insumos utilizando a nomenclatura das farmacopeias e compêndios reconhecidos pela Anvisa para sua denominação genérica e a concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela potência e escala de cada insumo ativo.

A sequência está correta em

Sobre os rótulos das embalagens de medicamentos genéricos e similares, de acordo com a legislação brasileira, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é proibido usar nome genérico, devendo-se adotar apenas a denominação comercial.

( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume, é facultativo usar nome comercial, podendo-se adotar apenas a denominação genérica.

( ) É proibido incluir a logomarca da empresa farmacêutica titular do registro, mesmo que não prejudique a presença das informações obrigatórias.

A sequência está correta em

Segundo a Resolução ANVISA nº 71/09, que estabelece regras para a rotulagem de todos os medicamentos, qual é a definição de embalagem secundária?

Os medicamentos podem sofrer alterações de estabilidade e das características físico-químicas devido à umidade do ambiente em que está armazenado. A ação recomendada que pode contribuir para uma armazenagem adequada do medicamento, evitando os efeitos da umidade, é

Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos.

A política de medicamentos genéricos busca, entre outros objetivos, aumentar o acesso a medicamentos e reduzir os custos com o medicamento para a sociedade. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

A temperatura é um fator que pode servir para garantir um armazenamento adequado dos medicamentos ditos como termolábeis. Para isso, os medicamentos possuem condições de estocagem classificadas em: ambiente; sob refrigeração; e, congelado. Assinale a alternativa que apresenta adequadamente classificação e temperatura correspondentes.