Analise as afirmativas abaixo, com relação aos agonistas adrenérgicos as catecolaminas possuem um curto período de ação administradas pela via parenteral.

I. As catecolaminas são apolares, e por isso penetram rapidamente no SNC.

II. A fenilefrina possui meia-vida mais longa, pois não são inativadas pela COMT.

Estão corretas as seguintes afirmativas:

Leia as afirmativas abaixo e marque ao lado V, para verdadeiro ou F para falso.

( ) Medicamentos que possuam meia – vida curta demoram a alcançar o estado de equilíbrio (steady – state) no organismo, por serem por serem metabolizados mais rápido pelo via renal e/ou hepática.

( ) Fármacos lipossolúveis e dependentes do pH para absorção, devem ser administrados sempre em condições de jejum.

( ) Clearante representa a quantidade de fármaco eliminada do organismo por meio do metabolismo hepático e/ou excreção renal e pode determinar alteração significativa da biodisponibilidade do fármaco no organismo.

( ) No idoso, em virtude do aumento da massa de tecido adiposo corporal, os fármacos lipofílicos apresentam maior volume aparente de distribuição e com isso ocorre aumento da meia – vida do mesmo.

As afirmativas são, respectivamente,

Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de investigar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos do produto em investigação (novo fármaco ou formulação), bem como de identificar reações adversas a tal produto. No caso de novos fármacos, a aplicação da farmacocinética nas diferentes fases dos estudos clínicos, é fundamental para obtenção de resultados seguros.

Relacione as características descritas na coluna da direita, com o estudo clinico realizado.

I. Estudos de fase I
II. Estudos de fase II
III. Estudos de fase III
IV. Estudos de fase IV

( ) A avaliação dos resultados de eficácia e segurança nessa fase de estudo, é comparado com o tratamento padrão.

( ) Nessa fase de estudo, são empregados modelos farmaco-cinéticos com intuito de caracterizar amplamente a disposição cinética do fármaco em diferentes condições clinicamente relevantes.

( ) Os regimes de doses (intervalos de doses) para este tipo de estudo, pode ser definido considerando-se a meia vida de eliminação do fármaco inalterado o metabolito, a correlação farmacocinética-farmacodinâmica ou a meia-vida de eliminação associada a formulações de liberação modificada.

( ) Nesta fase, é realizado monitoramento dos riscos e benefícios do medicamento à longo prazo, e identificando novas indicações para o produto.

A sequência correta, a seguir é

Em relação à farmacologia básica de fármacos tireoidianos e antitireoidianos, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para falsa.

( ) A levotiroxina sintética é a preparação de escolha para a terapia de reposição e supressão tireoidiana, devido a sua estabilidade, baixo curso, ausência de proteína estranha alergênica e meia-vida longa (7 dias).

( ) A redução da atividade da tireoide e dos efeitos de seus hormônios podem ser obtida por fármacos que interferem na produção dos hormônios tireoidianos, sendo o metimazol e o propiltiouracila, representativos desta classe de tioamidas.

( ) A liotironina (T3) é três a quatro vezes mais fraca em potência que a levotiroxina, e por isso não é recomendada para terapia de reposição , pois exige doses múltiplas diárias, difíceis de monitorar.

( ) As tioamidas atravessam a barreira placentária e concentra-se na tireoide fetal, exigindo cautela quando esses fármacos são usados na gravidez.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

Os fármacos antiepiléticos, de modo geral, possuem como objetivo inibir a despolarização neuronal anômala, em vez de corrigir a causa do fenômeno.

Assinale a opção que indica os fármacos antiepiléticos que atuam através da inibição dos canais de sódio.

Nos estudos de relações entre dose-resposta de um fármaco é fundamental para estudar a influência da concentração do fármaco na magnitude da resposta a ser obtida. Esses estudos são realizados com obtenção de gráficos de dose-resposta variados.

A habilidade de um fármaco de provocar a resposta farmacológica quanto interage com um receptor é chamada de

Com relação aos mediadores químicos em nosso organismo, analise as afirmativas a seguir.

I. Os mediadores são armazenados em vesículas, os quais são liberados por exocitose, incluindo ai os neurotransmissores, neuromoduladores e muitos hormônios.

II. Os mediadores endocanabinoides são produzidos de acordo com a demanda e são liberados através de difusão ou através de transportadores presentes na membrana, que são liberados da célula pós-sináptica.

III. Alguns mediadores são formados a partir de precursores no plasma, como as cininas e agiotensina, produzidos por proteínas circulantes.

IV. Os íons Ca₂⁺ e Na⁺₁ desempenham papel essencial na liberação dos mediadores, pois a elevação de qualquer um desses elementos pode iniciar a exocitose, sendo também principal ativador de enzimas responsáveis pela síntese destes mediadores.

Estão corretas as seguintes afirmativas:

Em farmacologia, a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.

O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação, impedindo que outro se ligue ao mesmo receptor é chamado de

Existem situações clínicas que resultam em alterações na meia-vida de um fármaco no individuo. Analise a tabela abaixo, e relacione os fatores descritos na coluna da direita com o aumento ou diminuição da meia-vida de um fármaco,

A sequencia correta é:

Analise as afirmativas abaixo, de acordo com a Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973 que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.

I. O servidor público que for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou que prestar serviços a empresa ou estabelecimento que explore o comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos ou correlatos, não poderá exercer atuação nos órgãos de fiscalização sanitária.

II. É obrigatório à farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado, observada a prescrição médica.

III. A receita em código, para aviamento na farmácia privativa da instituição, somente poderá ser prescrita por profissional vinculado à unidade hospitalar.

IV. A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopeias ou dos formulários homeopáticos não depende de aprovação do órgão sanitário federal.

São corretas as afirmativas