Questões do Concurso Pref. Ji-Paraná-RO - IBADE

598408 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Atendente de Farmácia
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. É atribuição da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde a padronização de bulas, rótulos e embalagens dos medicamentos que contenham substâncias constantes das listas deste regulamento e suas atualizações. Dessa forma, as listas e os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias corretamente descritas é:

A

“A1” e “A3” (entorpecentes) - deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos os lados.

B

"A2", "B1" e "B2" (psicotrópicas) - deverão ter uma faixa horizontal de cor preta, abrangendo todos os lados.

C

C2" (retinoicas para uso tópico) - deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha, abrangendo todos os lados.

D

"C3" (imunossupressoras) - deverão seguir o modelo estabelecido em legislação sanitária em vigor.

E

"A1" e "B3" (entorpecentes) - deverão ter uma faixa horizontal de cor preta na embalagem, abrangendo todos os lados.

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598407 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Farmacêutico
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Cálculos Farmacêuticos

Um farmacêutico utilizou 600 mL de uma solução de ácido acético a 15% (p/V) e a diluiu em solvente, obtendo-se um volume final de 1500 mL. Qual a concentração percentual (p/V) da solução após diluição?

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598406 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Atendente de Farmácia
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Assistência Farmacêutica

A Assistência Farmacêutica é uma atividade multidisciplinar. A produção de conhecimento é considerada estratégica para seu desenvolvimento, bem como o desenvolvimento dos recursos humanos e serviços. Nesse contexto, o gerenciamento da Assistência Farmacêutica:

A

compreende um conjunto de atividades que envolvem o medicamento e que devem ser realizadas de forma sistêmica, ou seja, articuladas e sincronizadas, tendo, como beneficiário maior, o paciente.

B

é o resultado da combinação de estrutura, pessoas e tecnologias para o desenvolvimento de medicamentos em um determinado contexto social.

C

deve facilitar o acesso aos medicamentos essenciais e promover o uso facilitado desses medicamentos.

D

tem um caráter sistêmico e multiprofissional, estando, portanto, restrita ao abastecimento racional de medicamentos.

E

deve contar com uma gerência efetiva, capaz de garantir a articulação das várias etapas envolvidas, assegurando, dessa maneira, a racionalidade e a eficácia dos medicamentos.

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598405 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Farmacêutico Bioquímico
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FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Existem dois tipos principais de receptores da dopamina no SNC: o tipo D1, que aumenta a atividade da adenilato ciclase, e o tipo D2, que medeia as principais ações inibitórias pré-sinápticas e pós-sinápticas da dopamina. Os receptores D3 e D4 pertencem ao mesmo grupo do tipo D2. Sobre os agentes antipsicóticos, que atuam nestes receptores da dopamina no SNC, pode-se afirmar que:

A

nem todas as drogas antipsicóticas são antagonistas dos receptores D2, porém a maioria bloqueia receptores de monoaminas, particularmente 5-HT2. A sulpirida, por exemplo, não é seletiva para os receptores D1 e D2 pois também bloqueia receptores D4.

B

dentre os efeitos colaterais importantes comuns aos antipsicóticos estão os distúrbios motores extrapiramidais (distonias agudas e discinesia tardia) e distúrbios endócrinos. Outros efeitos colaterais (boca seca, hipotensão) são devidos ao bloqueio, principalmente, dos receptores B- adrenégicos e muscarínicos deACh.

C

as drogas antipsicóticas, como por ex. clorpromazina, haloperidol, são utilizadas no tratamento da esquizofrenia e emergências comportamentais agudas, assim como na terapia adjuvante da depressão psicótica. Pacientes esquizofrênicos "resistentes ao tratamento" podem ser tratados com clozapina.

D

a sedação ocorre com muitos agentes antipsicóticos, sendo a atividade anti-histamínica (H1) uma propriedade das fenotiazinas, que contribui para a atividade sedativa, além da antiemética. As fenotiazinas bloqueiam vários receptores, particularmente os muscarínicos, receptores H2 e nicotínicos.

E

os antipsicóticos levam horas ou dias para exercer seus efeitos, ainda assim, seus efeitos primários (efeito direto no bloqueio dos receptores D2) são mais efetivos do que os efeitos secundários (p. ex. aumento no número de receptores D4 na estrutura límbica).

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598404 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética

Em Farmacocinética, a absorção é um importante processo que determina a capacidade do fármaco de atravessar membranas biológicas, de acordo com o seu local de administração. Com relação à absorção de fármacos administrados por via sublingual, é correto afirmar que:

A

esta via de administração promove o efeito de metabolização hepática.

B

em comparação com a via oral, sua absorção se dá de forma ligeiramente mais lenta.

C

seu processo de absorção é acelerado através da deglutição do fármaco, reduzindo sua área de superfície.

D

mantém a estabilidade do fármaco graças ao pH relativamente neutro da saliva.

E

não é recomendada para fármacos que possuem instabilidade química, como os nitroglicerinados.

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598403 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Farmacêutico
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Biossegurança

O procedimento para o acondicionamento, conservação e transporte de soro obtido através do sangue fetal de recém-nato com suspeita de Zika vírus, com o quadro clínico de microcefalia, consiste em:

A

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em freezer a -70°C até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

B

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de plasma em microtubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

C

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo de vidro hermeticamente fechado com tampa de rolha, conservar em temperatura ambiente até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica na temperatura ambiente.

D

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de soro em microtubo plástico hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo seco ou nitrogênio líquido.

E

acondicionar de 1 a 2 mL de plasma em tubo plástico hermeticamente fechado, conservar em freezer -20°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

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598402 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Farmacêutico Bioquímico
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Toxicologia

Metais como chumbo, mercúrio, arsênio, lítio e cádmio estão dentre aqueles de grande importância toxicológica. Representam riscos ocupacionais ou ambientais, podendo ocorrer também como contaminantes diretos dos alimentos. Sobre a toxicocinética/toxicodinâmica destes metais, é correto afirmar que:

A

dependendo do sal de lítio, a absorção é lenta e parcial pelo trato gastrintestinal uma vez que se liga às proteínas plasmáticas, distribuindo-se por todos os tecidos. Passa rápido do sangue para os rins, no qual atinge o pico de concentração máxima em 15 minutos, e, de modo mais lento para o fígado, ossos e músculos, e, rapidamente para o cérebro . O íon lítio sofre biotransformação, aumentando sua toxicidade.

B

os organomercuriais são absorvidos pelo trato gastrintestinal, em proporção superior a 95% do ingerido, principalmente no intestino grosso. Atravessam as barreiras hematencefálica e placentária. Outros órgãos de distribuição e acúmulo de organomercuriais de cadeia curta são os ossos, fígado e cabelos, sendo o mercúrio excretado principalmente na urina, após reação de metilação.

C

a biodisponibilidade do arsênio ingerido depende da matriz em que se encontra. Após a absorção, distribui-se na fração eritrocitária, cerca de três vezes mais que na plasmática, se ligando a proteínas séricas. O arsênio deixa lentamente a corrente sanguínea e se deposita nos tecidos, sendo armazenado no fígado, baço e pulmões, com alta concentração em tecidos ricos em queratina. A biotransformação é realizada por metilações às formas orgânicas.

D

a absorção pulmonar do chumbo é influenciada pelo tamanho aerodinâmico da partícula e pela solubilidade, onde 40% do que chega aos alvéolos é absorvido. Dentro do eritrócito, liga-se à ALA-D, podendo o polimorfismo desta enzima constituir um fator genético influente na toxicocinética do metal. Do sangue, o chumbo é distribuído para todos os tecidos, inclusive para o feto, sendo depositado nos ossos.

E

o cádmio, após absorvido, distribui-se principalmente pelos músculos e rins, sendo encontrado em células sanguíneas ligado a proteínas do soro plasmático como albumina e glicoproteínas, ou ainda, em metaloproteínas hepáticas. A interação com a metalotioneína é importante para a toxicocinética, pois, apesar dessa ligação imobilizar o metal, não protege os órgãos da ação tóxica.

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598401 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Farmacêutico
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Análises ClínicasBanco de Sangue e Imuno-hematologia

No controle de qualidade em hemoderivados, uma das ações de inspeção visual realizadas em bolsas de sangue total, consiste em avaliar:

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598400 Ano: 2018
Disciplina: Farmácia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Ji-Paraná-RO

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Atendente de Farmácia
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Farmácia Hospitalar

O armazenamento de medicamentos é o conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que tem por finalidade assegurar as condições adequadas de conservação dos produtos e são atividades que envolvem: recepção/recebimento de medicamentos, estocagem e guarda de medicamentos, conservação de medicamentos e controle de estoque. No ato da entrega, realizam-se especificações técnicas que são relacionadas aos aspectos qualitativos e legais (cumprimento da legislação). Esta especificação está corretamente nomeada e descrita em:

A

Produto – nome do medicamento (Denominação Comum Brasileira – DCB), forma farmacêutica, concentração, bula, apresentação e condições de conservação e inviolabilidade.

B

Responsável técnico – deve ser observado se nas embalagens dos medicamentos constam: o nome do farmacêutico, o número de inscrição/registro no Conselho Regional de Farmácia e a unidade da federação no qual está inscrito.

C

Lote – numeração com data-limite da vida útil do medicamento, que deve estar expressa na embalagem ou no produto. Recomenda-se constar em Edital de Licitação o prazo de validade por tempo suficiente para o consumo, considerando as condições de entrega e da distribuição.

D

Embalagem/Rotulagem – os medicamentos devem ser entregues nas embalagens originais, devidamente identificadas e sem sinais de violação, aderência ao produto, umidade ou inadequação em relação às propriedades físicoquímicas.

E

Certificado de Análise ou Laudo de Controle Microbiológico – documento emitido pelo setor de Controle de Qualidade do fabricante do produto, que assegura a eficácia, ausência de contaminação e qualidade do produto.