Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(   ) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(   ) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(   ) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(   ) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Os anestésicos locais bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, ligando-se a canais de sódio dependentes de voltagem na membrana dos axônios. Considerando os fatores que modificam a ação desses agentes, analise as afirmativas a seguir. 

I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.

Está CORRETO o que se afirma em:

Fármacos vasodilatadores atuam diretamente na musculatura lisa vascular para reduzir a resistência periférica ou a pré-carga, sendo essenciais no manejo da insuficiência cardíaca e emergências hipertensivas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(   ) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(   ) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(   ) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(   ) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal através do bloqueio de canais iônicos, potencialização da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica. Considerando os mecanismos de ação desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.

Está CORRETO o que se afirma em:

As dispersões farmacêuticas, como emulsões e suspensões, são sistemas heterogêneos que exigem o uso de agentes estabilizantes para garantir a uniformidade da dose. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(   ) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(   ) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo. 
(   ) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(   ) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação e a dor. Com base na farmacodinâmica desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

O tratamento de micoses sistêmicas e superficiais envolve fármacos que interferem na integridade da membrana citoplasmática ou na síntese da parede celular do fungo. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(   ) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(   ) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(   ) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(   ) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A interação entre fármacos pode resultar em efeitos combinados superiores à soma das ações individuais, fenômeno conhecido como sinergismo, fundamental na terapêutica combinada. Com base nos conceitos de interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa CORRETA.

O volume aparente de distribuição relaciona a quantidade de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, sendo influenciado pela lipofilicidade e pela afinidade por proteínas teciduais. No contexto da farmacocinética clínica aplicada a pacientes com quadros de hipoalbuminemia severa, assinale a alternativa CORRETA.

O manejo da dor envolve a utilização de fármacos que atuam em diferentes níveis do sistema nervoso, desde a modulação periférica até a percepção central em receptores opioides. Considerando as propriedades dos analgésicos opioides e não opioides, analise as afirmativas a seguir. 

I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.

Está CORRETO o que se afirma em: