A organização do Sistema Único de Saúde (SUS) pressupõe uma integração harmônica entre os entes federados e os diferentes níveis de complexidade. Recentemente, o Ministério da Saúde instituiu a Política Nacional de Atenção Especializada em Saúde (PNAES), buscando enfrentar o histórico gargalo das filas para especialistas, sem ferir a diretriz da Atenção Básica como ordenadora da rede. Paralelamente, o arcabouço constitucional e as Leis Orgânicas definem as bases da participação social e da iniciativa privada no sistema. Considerando o conjunto normativo do SUS (CF/88, Leis 8.080 e 8.142, Decreto 7.508/11, PNAB 2017 e PNAES 2023), assinale a alternativa correta.

Você está realizando uma consulta farmacêutica em uma farmácia comunitária. O paciente, Sr. Joaquim, apresenta sintomas de tosse seca persistente (autolimitada) e solicita uma indicação. Após a anamnese, você decide realizar uma prescrição farmacêutica de um medicamento isento de prescrição médica (MIP). Durante a dispensação, o paciente questiona se pode levar o medicamento genérico no lugar do medicamento de referência que você sugeriu na prescrição, alegando que o preço é mais acessível. Com base na Resolução CFF nº 586/2013 (Prescrição Farmacêutica) e na RDC nº 16/2007 (Medicamentos Genéricos), analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta.

Imagine que você foi contratado como Responsável Técnico (RT) para regularizar a "Pharma-Vida", uma distribuidora de insumos farmacêuticos que pretende expandir suas operações para importação e exportação. Ao revisar o processo de licenciamento junto à Vigilância Sanitária local, o proprietário questiona você sobre a validade das licenças e as condições de manutenção do estabelecimento, citando que "ouviu dizer que a licença nunca expira". Com base na Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas e medicamentos, você deve orientá-lo corretamente sobre as normas de licenciamento. Assinale a alternativa que apresenta uma determinação correta desta lei.

O desenvolvimento de um novo fitoterápico a partir de uma espécie vegetal nativa exige um rigoroso controle de qualidade, que se inicia na caracterização do Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV) e se estende até a obtenção da forma farmacêutica final. Durante a etapa de análise fitoquímica preliminar de uma determinada planta, observou-se a presença marcante de metabólitos secundários que precipitam com reagentes de alcaloides e apresentam forte capacidade antioxidante e adstringente, sugerindo a presença de taninos. Considerando o enunciado à análise fitoquímica, os grupos metabólicos e o desenvolvimento tecnológico de produtos naturais, assinale a alternativa que descreve corretamente os processos envolvidos na cadeia de produção desses insumos.

Um gestor de saúde em um município de médio porte enfrenta dificuldades para reduzir o tempo de espera de pacientes que aguardam consultas com cardiologistas e exames de ecocardiograma. Ao analisar as novas diretrizes do Ministério da Saúde, ele decide estruturar as ações locais com base na Portaria GM/MS nº 1.604, de 18 de outubro de 2023, que institui a Política Nacional de Atenção Especializada em Saúde (PNAES). Segundo essa normativa, a Atenção Especializada deve ser organizada para superar a fragmentação do cuidado e garantir a continuidade assistencial. Com base na Portaria nº 1.604/2023, assinale a alternativa que apresenta corretamente um dos objetivos ou diretrizes da PNAES.

Com base nas diretrizes da RDC nº 67/2007, especificamente sobre o programa de autoinspeção, assinale a alternativa que indica a periodicidade mínima recomendada pela legislação para a realização desse procedimento.

A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.

"Durante o metabolismo de fármacos no fígado, o organismo utiliza um sistema enzimático sofisticado e aperfeiçoado para transformar moléculas lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis, facilitando, desta forma, a excreção renal. Esse processo é dividido em duas etapas fundamentais que alteram a estrutura e a atividade farmacológica das substâncias." Analise o texto abaixo e preencha as lacunas corretamente: "As reações de fase 1 são predominantemente ________ e seus produtos intermediários, em alguns casos, podem ser quimicamente ______ que o fármaco original (como ocorre na ativação de pró-fármacos). Geralmente, essas reações introduzem ou expõem um grupo funcional reativo (ex: -OH, - NH_2, -SH), um processo denominado ________. Posteriormente, na fase 2, ocorrem reações _________ que envolvem a ___________ de moléculas endógenas ao grupo funcional exposto, resultando em metabólitos que são, via de regra, ____________ e prontos para a eliminação." Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

No cotidiano da assistência farmacêutica, frequentemente nos deparamos com o desafio de conciliar a estabilidade química do fármaco com a aceitação do tratamento pelo paciente. Um exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria, onde a deglutição de formas sólidas pode ser um obstáculo intransponível, exigindo que o formulador domine o equilíbrio entre solubilidade, mascaramento de sabor e preservação microbiológica. Com base nos seus conhecimentos sobre a tecnologia de formulações sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

Durante a padronização de medicamentos de uma unidade de saúde, a comissão de farmácia e terapêutica discute a substituição de alguns itens da Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Um dos fármacos em análise apresenta alta sensibilidade à oxidação e um sabor residual extremamente amargo, o que tem gerado reclamações dos pacientes e perda de lotes por degradação precoce. Considerando as boas práticas de fabricação e a farmacotécnica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal vantagem da transição de um comprimido simples para um comprimido revestido neste cenário.