A Portaria nº 971/2006, do Ministério da Saúde, aprova a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no Sistema Único de Saúde. O campo das PNPIC contempla sistemas médicos complexos e recursos terapêuticos como a

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos que estabelecem critérios para o diagnóstico da doença ou do agravo à saúde; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clínico; e o acompanhamento e a verificação dos resultados terapêuticos a serem seguidos pelos gestores do SUS. O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Diabete Melito Tipo 1 prevê que o tratamento

O Programa Nacional de Qualificação da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (Qualifar-SUS) tem a finalidade de contribuir para o processo de aprimoramento, de implementação e de integração sistêmica das atividades da Assistência Farmacêutica nas ações e nos serviços de saúde, visando à atenção contínua, integral, segura, responsável e humanizada. Está organizado em quatro eixos. São eles:

A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. Integram o elenco dos medicamentos essenciais aqueles

Farmacocinética clínica é o estudo da disposição de um fármaco em humanos, em um contexto clínico. O objetivo principal é aperfeiçoar a posologia, de forma a permitir a individualização para cada paciente, com base em evidências científicas. A farmacocinética clínica auxilia, por exemplo, na

Segundo o Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP), medicamentos potencialmente perigosos (MPPs) são aqueles que apresentam risco aumentado de provocar danos significativos aos pacientes em decorrência de falha no processo de utilização. Um exemplo de MPPs é a

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Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº

Ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão, prevenção dos efeitos adversos ou qualquer problema relacionado aos medicamentos. Esse é o conceito dado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para

Não existe possibilidade de exercer atividades farmacêuticas clínicas sem a garantia de que o paciente receberá o medicamento prescrito na dose e no horário corretos. Dessa forma, a existência de um sistema de distribuição de medicamentos capaz de reduzir a incidência de erros de medicação é imprescindível para a implementação de programas de Farmácia Clínica. O Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária proporciona

A assistência farmacêutica é um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e o uso racional. São etapas fundamentais do Ciclo da Assistência Farmacêutica: