Um dos medicamentos mais utilizados nas unidades hospitalares é Ceftriaxona sódica. Este antibiótico derivado das cefalosporinas é um antibiótico beta lactâmico de terceira geração que apresenta espectro de ação para bactérias gram negativas. Numa unidade hospitalar o consumo médio deste antibiótico (comprimidos de 500 mg) é de 1 000 comprimidos, mas o maior consumo médio já registrado foi de 1 200 unidades. Sabendo que o tempo de ressuprimento pelo fornecedor é, em média de 15 dias, mas há histórico de ocorrer em até 35, o estoque de segurança para esse item deve ser, em unidades de comprimidos, de:

Fármacos de liberação controlada são capazes de permitir a otimização da velocidade de cedência e do regime de dosagem das substâncias. Dentre as formulações as micropartículas e os sistemas coloidais (lipossomas e nanopartículas) são os principais vetores potencialidades terapêuticas sendo planejados, principalmente, para administração parenteral, oral ou oftálmica. As nanopartículas, constituídas por polímeros biodegradáveis, têm atraído maior atenção devido à maior estabilidade nos fluídos biológicos e durante o armazenamento. O termo nanopartícula inclui as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural (Figura).

Figura: Representação esquemática de nanocápsulas e nanoesferas poliméricas: a) fármaco dissolvido no núcleo oleoso das nanocápsulas; b) fármaco absorviso à parede polimérica das nanocápsulas; c) fármaco retido na matriz polimérica das nanoesferas; d) fármaco adsorvido ou disperso molecularmente na matriz polimérica das nanoesferas)

Fonte: SCHAFFAZICK, S.R.et al. Caracterização e estabilidade físico- química de sistemas poliméricos nanoparticulados para a administração de fármacos. Quím. Nova, São Paulo, 26(5),726737.2003

Sobre estes novos sistemas de liberação controlada de fármacos, julgue os itens abaixo:

I. Existem poucos métodos relatados na literatura para a preparação de nanopartículas poliméricas, porém, os métodos de polimerização interfacial são utilizados para a produção destes sistemas em escala industrial pois não há necessidade de utilização de solventes nem tensoativos.

II. O controle de qualidade destas formulações engloba a avaliação morfológica, a distribuição de tamanho de partícula, a distribuição de massa molar do polímero, a determinação do potencial zeta e do pH, a determinação da quantidade de fármaco associado às nanoestruturas, a cinética de liberação do fármaco e, ainda, a avaliação da estabilidade em função do tempo de armazenamento.

III. A avaliação morfológica destes sistemas pode ser feita por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e/ou por microscopia eletrônica de transmissão (MET).

IV. Para minimizar os problemas de estabilidade, as suspensões nanoparticuladas podem ser secas através de processos de liofilização (freezedrying), nebulização (spraydrying) ou secagem em estufa com circulação de !$ CO_2 !$. Esta desidratação tem o objetivo de aumentar a estabilidade destes sistemas.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas:

Entende-se por Medicamento similar:

Na preparação de uma nutrição parenteral, foi utilizada a solução de glicose 500 mg/mL. Porém, em virtude da prescrição médica esta solução sofreu uma diluição no fator de 1:10 (v/v). Ao se converter a solução diluída em concentração para porcentagem, a solução de glicose recém diluída pode ser expressa como estando a:

Umas das novas áreas advindo do avanço da profissão farmacêutica é a Farmacoeconomia. Esta é uma área da economia da saúde que estuda a relação entre medicamentos e aspectos econômicos. Compete ao farmacêutico no estudo de uma análise farmacoeconômica levar em consideração, necessariamente:

Umas das fases mais importante no processo terapêutico é a escolha da forma farmacêutica a ser utilizada pelo paciente. Dentre as terapias tópicas o uso de formulações líquidas ou semissólidas são as preferidas pelo corpo médico, por sua facilidade de uso e baixo custo da formulação. Das opções abaixo, a única que não é uma forma farmacêutica semissólida é a(o):

O processo dinâmico, participativo, que visa assegurar medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos cujas escolhas devem estar bem articulado, envolvendo a maior representatividade de especialidades médicas e profissionais da saúde com a finalidade de racionalizar seu uso, harmonizar condutas terapêuticas, direcionar o processo de aquisição, produção e políticas farmacêuticas, é o processo de:

As compras de insumos farmacêuticos podem ocorrer de forma de emergência ou na modalidade de licitação. A licitação é a forma pela qual se conduz o procedimento licitatório determinados por edital que concordam com os critérios estabelecidos na Lei de Licitação. Sobre as modalidades de licitação, considere as afirmativas abaixo.

I. O Pregão é instituído pela Lei nº 10.520/2002 e pode ser realizado com a presença dos representantes legais das empresas (Pregão Presencial) ou utilizando meios eletrônicos (Pregão Eletrônico).

II. O Registro de Preços é um tipo especial de licitação, em que, ao fim, é firmada uma Ata de Registro de Preços entre interessados, onde são averbados apenas os preços sem que haja necessidade que comprovem possuir os requisitos mínimos de qualificação exigidos no edital.

III. A Concorrência é a modalidade de licitação entre interessados cadastrados ou não, em número mínimo de 3 (três), o qual apresentem propostas que atendem às condições exigidas no edital até o terceiro dia anterior à data do recebimento das propostas.

Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA.

Considere as afirmativas abaixo a respeito da estocagem dos medicamentos.

I. Deve-se levar em consideração o espaço disponível para a estocagem dos medicamentos que deve ser amplo, ventilado e com alta umidade, porque os mesmos não poderão ser estocados em pilhas, já que todas as caixas deverão ser dispostas diretamente sobre estrados ou pallets.

II. As prateleiras constituem-se o meio de estocagem mais simples e econômico para produtos leves e estoques reduzidos, devendo ser preferencialmente de aço, para facilitar a limpeza. Onde os produtos devem está organizado por ordem alfabética, lote e validade de maneira que permita a fácil identificação.

III. Colocar os medicamentos estocados em Estrados ou pallets que são plataformas horizontais de tamanhos variados, de fácil manuseio, utilizadas na movimentação de estocagem de produtos de grande volume. Porém, outros materiais como de limpeza e material médico hospitalar não são permitidos na mesma área de estocagem.

Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA:

Seis livros estão em uma estante nas posições de 1 a 6 , conforme a figura abaixo. O livro de Inglês está entre eles. O livro de Química está mais acima do que o de História, que se encontra imediatamente abaixo do de Física. O livro de Geografia não está na posição 1 , mas está mais próximo da posição 1 do que da 6 . O livro de Matemática se encontra mais acima do que o de Química e o livro de Química não ocupa a posição 4 . Com isso podemos concluir que quem ocupa a posição 4 :