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O ácido nalidíxico foi a primeira quinolona utilizada
na prática clínica logo no início dos anos 60.
Posteriormente, no início dos anos 80, foi
introduzido um átomo de flúor na posição 6 do anel
quinolônico, surgindo as fluorquinolonas (ex.
ciprofloxacina), o que possibilitou o aumento o
espectro de ação para os bacilos gram-negativos e
boa atividade contra alguns cocos gram-positivos.
Assinale a alternativa que corresponde ao
mecanismo de ação das quinolonas.
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Uma substância química com propriedades
farmacológicas, introduzida na formulação de uma
forma farmacêutica, é chamada de:
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De acordo com as boas práticas de dispensação em
farmácias e drogarias julgue como verdadeiras (V)
ou falsas (F) as sentenças com relação a
organização dos medicamentos.
( ) Todos os medicamentos sujeitos a controle especial somente serão dispensados mediante prescrição médica segundo legislação vigente. ( ) A farmácia ou a drogaria devem manter a licença de funcionamento devidamente afixada em local visível ao público. ( ) Para a administração de medicamentos injetáveis a drogaria deve possuir um local separado, adequado e equipado para aplicação de injetáveis com acesso independente de forma a não servir de passagem para outras áreas. ( ) É permitido à farmácia e drogaria a prestação de serviços de coleta de material biológico e outros alheios a atividade de dispensação de medicamentos e produtos.
Marque a alternativa correta.
( ) Todos os medicamentos sujeitos a controle especial somente serão dispensados mediante prescrição médica segundo legislação vigente. ( ) A farmácia ou a drogaria devem manter a licença de funcionamento devidamente afixada em local visível ao público. ( ) Para a administração de medicamentos injetáveis a drogaria deve possuir um local separado, adequado e equipado para aplicação de injetáveis com acesso independente de forma a não servir de passagem para outras áreas. ( ) É permitido à farmácia e drogaria a prestação de serviços de coleta de material biológico e outros alheios a atividade de dispensação de medicamentos e produtos.
Marque a alternativa correta.
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A indústria farmacêutica, para garantir a
qualidade e a segurança dos seus produtos antes
da comercialização, deve realizar o controle de
qualidade desses produtos. Os testes de controle
de qualidade são feitos desde os produtos
finalizados, até os materiais e matérias-primas
utilizados para a fabricação dos mesmos. As
áreas do controle de qualidade de uma indústria
estão basicamente divididas em, EXCETO:
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Complete os espaços com a forma farmacêutica
correta.
I - _____________ São formas farmacêuticas sólidas que resultam da compressão/compactação de um pó, podem apresentar vários formatos. II - _____________ São preparações aquosas com altas concentrações de um açúcar ou de outro adoçante que o substitua, podendo ser acrescido de flavorizantes, e o princípios ativo. III - _____________ São formas farmacêuticas sólidas compostas pelo princípio ativo envolvido por um envoltório comestível, que normalmente é à base de gelatina.
Marque a alternativa que corresponde, respectivamente, as respostas.
I - _____________ São formas farmacêuticas sólidas que resultam da compressão/compactação de um pó, podem apresentar vários formatos. II - _____________ São preparações aquosas com altas concentrações de um açúcar ou de outro adoçante que o substitua, podendo ser acrescido de flavorizantes, e o princípios ativo. III - _____________ São formas farmacêuticas sólidas compostas pelo princípio ativo envolvido por um envoltório comestível, que normalmente é à base de gelatina.
Marque a alternativa que corresponde, respectivamente, as respostas.
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A sífilis é uma Infecção Sexualmente Transmissível
(IST) curável e exclusiva do ser humano, causada
pela bactéria Treponema pallidum. Ela pode ser
transmitida por meio das relações sexuais
desprotegidas, das transfusões de sangue e da
mãe para o filho durante a gestação ou no
momento do parto. O tratamento de primeira
escolha para a sífilis é a:
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A lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, traz o
seguinte conceito: “produto farmacêutico,
tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade
profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico”. Esse conceito é referente a:
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A parede celular da maioria das bactérias é
formada por um polímero, o peptidoglicano, que
proporciona estabilidade mecânica. Esse
peptidoglicano é constituído por filamentos lineares
de dois aminoaçúcares alternados (Nacetilglicosamina e ácido N-acetilmurâmico) e
unidos por meio de ligações cruzadas de cadeias
peptídicas. Alguns antibióticos, como a exemplo da
classe dos β-lactâmicos e dos glicopeptídeos,
podem atuar nessas bactérias desestabilizando sua
parede celular, levando-as posteriormente a morte.
Com relação a esses antibióticos julgue as
sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A Pseudomonas aeruginosa pode apresentar resistência aos antibióticos β-lactâmicos por meio da produção de enzimas β -lactamases. ( ) Amoxicilina e ampicilina são exemplos de antibióticos β-lactâmicos. ( ) As bombas de efluxo em algumas bactérias é exemplo de resistências bacteriana. ( ) Os glicopeptídeos (vancomicina e a teicoplanina) são antibióticos que agem inibindo a polimerização dos monômeros da parede celular bacteriana.
Marque a alternativa correta.
( ) A Pseudomonas aeruginosa pode apresentar resistência aos antibióticos β-lactâmicos por meio da produção de enzimas β -lactamases. ( ) Amoxicilina e ampicilina são exemplos de antibióticos β-lactâmicos. ( ) As bombas de efluxo em algumas bactérias é exemplo de resistências bacteriana. ( ) Os glicopeptídeos (vancomicina e a teicoplanina) são antibióticos que agem inibindo a polimerização dos monômeros da parede celular bacteriana.
Marque a alternativa correta.
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Julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas
(F) considerando o tipo de receituário e o seu prazo
de validade.
( ) Notificação de Receita B (NRB) tem prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita Especial para Talidomida (NRT) tem prazo de validade de 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita da Lista C3 - Lenalidomida (NRC3) tem prazo de validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão; para mulheres com potencial de engravidar, 7 (sete) dias, contados a partir da data da realização do teste de gravidez. ( ) Notificação de Receita Especial para Retinóides de Uso Sistêmico (NRR) em prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão.
Marque a alternativa correta.
( ) Notificação de Receita B (NRB) tem prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita Especial para Talidomida (NRT) tem prazo de validade de 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita da Lista C3 - Lenalidomida (NRC3) tem prazo de validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão; para mulheres com potencial de engravidar, 7 (sete) dias, contados a partir da data da realização do teste de gravidez. ( ) Notificação de Receita Especial para Retinóides de Uso Sistêmico (NRR) em prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão.
Marque a alternativa correta.
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Por definição, medicamento genérico é:
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