No laboratório físico-químico de medicamentos de uma indústria farmacêutica é realizado o controle de qualidade físico-químico de medicamentos. Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças.
( ) A determinação de peso verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. ( ) O ensaio de identificação do princípio ativo de medicamentos verifica se o princípio ativo presente no medicamento é o declarado. ( ) A determinação de volume verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de volume. ( ) O doseamento do princípio ativo de medicamentos permite avaliar se a quantidade do princípio ativo é uniforme.
Marque a alternativa correta.

O conjunto de medidas voltadas para a prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais e do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos é chamado de:

O medicamento que é similar a um produto de referência ou inovador, intercambiável entre eles, com comprovada eficácia, segurança e qualidade, e designado pela a denominação comum brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela denominação comum internacional (DCI) é chamado de:

A organização dos medicamentos em prateleiras e gavetas de uma farmácia é essencial para evitar confusões e trocas no momento da dispensação, e também na realização do controle de estoque dos mesmos. Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as sentenças com relação a organização dos medicamentos.
( ) Os medicamentos devem ser armazenados por ordem alfabética de acordo com a denominação comum brasileira/denominação comum internacional e distribuídos da esquerda para a direita. ( ) Posicionar os medicamentos com a validade mais perto do vencimento na frente para que sejam dispensados em primeiro lugar. ( ) As embalagens primárias dos medicamentos que forem abertas devem ser sinalizadas para não haver erros na contagem de estoque. ( ) Separar os medicamentos injetáveis dos de administração por via oral e dos de uso tópico.
Marque a alternativa correta.

O controle da qualidade de uma farmácia de manipulação avalia aspectos relativos à qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem, vidrarias utilizadas e fórmulas manipuladas. Segundo as exigências da RDC ANVISA nº 67, de 8 de outubro 2007, são operações básicas obrigatórias do laboratório de controle de qualidade interno para matéria-prima EXCETO:

A via retal é uma via alternativa de administração de medicamentos indicada para crianças que não conseguem deglutir e aquelas pessoas que apresentam vômitos e náuseas. Por essa via podemos administrar a forma farmacêutica de:

O sistema fisiológico humano cuja a função é manter o estado de homeostasia do organismo por meio da regulação os líquidos e os eletrólitos, removendo substâncias tóxicas, regulando o pH e produzindo hormônios é o:

O cloridrato de fexofenadina (Allegra®) é um medicamento muito utilizado no tratamento de manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica e urticária. O cloridrato de fexofenadina se enquadra na classe dos:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 44/2010, os antibióticos, medicamentos indicados para combater infecção, só podem ser comprados obrigatoriamente em farmácias ou em drogarias com a receita médica. A compra de antibióticos é realizada por meio de receita médica da cor:

Analise as sentenças abaixo com relação as noções de biossegurança:
I – Contenção é o termo que descreve os métodos de segurança que devem ser utilizados na manipulação de agentes de risco no local onde estão sendo manejados ou mantidos. II - Risco ocupacional é a probabilidade de ocorrerem acidentes ou agravos à saúde ou à vida do trabalhador, decorrentes de condições inadequadas durante suas atividades no trabalho. III – Risco biológico é qualquer fator que possa interferir nas características psicofisiológicas do trabalhador, causando desconforto ou afetando sua saúde.
Marque a alternativa correta.