Em relação à doença de Parkinson, marque a alternativa CORRETA:

Sobre os transtornos do sistema nervoso periférico, enumere a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede.

1. Polineuropatia amiloidótica familiar ( ) Dor abdominal, náuseas, vômitos e constipação intestinal podem ocorrer vários dias antes das manifestações neurológicas.

2. Porfiria aguda intermitente ( ) É considerada a neuropatia hereditária mais comum.

3. Doença de Charcot-Marie-Tooth ( ) A maioria dos pacientes possuem mutação no gene da transtirretina.

4. Doença de Fabry ( ) Deficiência da enzima lisossomal alfa galactosidade A.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo:

Em relação às cefaleias trigêmino-autonômicas, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a melhor associação entre elas e, ao final, responda ao que se pede.

1. Cefaleia de curta duração, unilateral, neuralgiforme, com hiperemia conjuntival e lacrimejamento (SUNCT). ( ) Excelente resposta ao tratamento com indometacina.

2. Hemicrania paroxística. ( ) O tratamento profilático com lamotrigina tem sido efetivo.

3. Cefaleia em salvas episódica. ( ) O verapamil é a droga de escolha para o tratamento preventivo.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo:

Sobre as encefalites autoimunes e paraneoplásicas, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a melhor associação e, ao final, responda ao que se pede.

1. Anti-NMDA ( ) Síndrome do homem rígido

2. Anti-LGI1 ( ) Discinesia orofacial

3. Anti-Ri ( ) Crise distônica faciobraquial

4. Anti-CASPR2 ( ) Síndrome de Morvan

5. Anti-fifisina ( ) Ataxia

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo:

Em relação à doença de Alzheimer, analise as assertivas abaixo:

I. Mutações no gene da proteína precursora amilóide (APP), localizado no cromossomo 17, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início precoce.

II. Mutações no gene Presenilina-1, localizado no cromossomo 1, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início tardio.

III. A Presenilina-2 é parte do complexo gama-secretase que cliva a proteína precursora amilóide (APP).

IV. A apolipoproteina E possui três isoformas. A isoforma E4 é associada com alto risco de doença de Alzheimer de início tardio.

Estão CORRETAS as assertivas:

Em relação às manifestações clínicas da narcolepsia, analise as assertivas abaixo:

I - Os ataques de cataplexia podem ser completos ou parciais, sendo frequentemente unilaterais.

II - Pacientes com narcolepsia frequentemente se queixam de sono noturno fragmentado e não reparador.

III - A paralisia do sono é uma das manifestações clínicas principais.

IV - Alucinações visuais, auditivas, vestibulares ou somestésicas, ao iniciar ou ao despertar do sono, tornam improvável o diagnóstico de narcolepsia.

Estão CORRETAS as assertivas:

O status epilepticus é uma emergência neurológica que requer intervenção imediata. Em relação ao status epilepticus, marque a alternativa INCORRETA:

Em relação aos critérios diagnósticos das doenças desmielinizantes, esclerose múltipla (Critérios de McDonald 2017) e espectro neuromielite óptica (Critério do painel internacional para o diagnóstico da neuromielite óptica de 2015), marque a alternativa CORRETA:

Em relação à ataxia de Friedreich, analise as assertivas abaixo:

I - É a ataxia autossômica recessiva mais comum.

II - É resultante da expansão anormal do trinucleotídeo CAG.

III - O exame neurológico típico revela ataxia de marcha, perda proprioceptiva em membros inferiores e arreflexia.

IV - Muitos pacientes desenvolvem disartria, resposta plantar em extensão e anormalidades da movimentação ocular.

Estão CORRETAS as assertivas:

Em relação aos transtornos da junção neuromuscular, analise as assertivas abaixo:

I. A maioria dos pacientes com Miastenia Gravis apresenta fraqueza da muscular ocular.

II. Timoma pode ser detectado em cerca de 80 a 85% dos pacientes com Miastenia Gravis.

III. A sensibilidade diagnóstica da pesquisa de anticorpos anti-receptor de acetilcolina é maior para a Miastenia Gravis generalizada e menor para a Miastenia Gravis ocular.

IV. A síndrome miastênica de Lambert-Eaton resulta do ataque imunomediado contra o canal de cálcio voltagem dependente do tipo P/Q, localizado nos terminais colinérgicos pré-sinápticos da junção neuromuscular.

Estão CORRETAS as assertivas: