Hamartomas são tumores hipofisários habitualmente diagnosticados na infância que causam puberdade precoce na maioria dos casos.

No tratamento do hipopituitarismo devem ser consideradas as interações entre os hormônios da hipófise anterior, tais como a atenuação da ação periférica do cortisol causada pelo GH, o aumento da conversão de T4 a T3 causada pelo GH e a diminuição da resposta ao GH causada pela reposição de estrógenos orais em mulheres.

Na maior parte dos casos de diabetes insípida neurogênico, em pacientes lúcidos e com livre acesso à ingestão de água, o quadro clínico consiste de poliúria e polidipsia associadas a baixa osmolalidade urinária e plasmática e concentrações séricas de Na⁺ normais.

Acromegalia está relacionada a aumento da morbidade geral e manifestações clínicas sistêmicas, entre elas, cardiomiopatia, artropatias, miopatia, síndrome da apneia obstrutiva do sono, diabetes melito, hipertensão arterial e osteoporose.

O tratamento farmacológico primário da acromegalia com análogos da somatostatina é indicado em casos de adenomas hipofisários sem compressão de quiasma óptico, mas com invasão do seio cavernoso, portanto, com baixa probabilidade de cura cirúgica.

As síndromes de insensibilidade androgênica constituem, em conjunto, uma das causas mais comuns de distúrbio da diferenciação sexual em indivíduos 46 XY, os quais apresentam risco aumentado de tumores testiculares, tais como, tumores de células de Sertoli e seminomas.

Na presença de incidentalomas adrenais bilaterais e hipertensão arterial sistêmica, é indicado realizar os seguintes testes diagnósticos: cortisol plasmático após 1 mg de dexametasona, relação da aldosterona/atividade de renina plasmática, catecolaminas e metanefrinas urinárias.

A apresentação clínica característica da hiperplasia adrenal por deficiência de 17 alfa-hidroxilase em indivíduos com cariótipo 46 XX é genitália ambígua e hipertensão arterial com hipocalemia.

Alguns fatores que podem indicar malignidade em feocromocitomas são: tamanho tumoral > 5 cm, localização extra-adrenal, presença de mutação germinativa nos genes succinato desidrogenase tipo B (SDHB) e RET.