Os anestésicos locais produzem seus efeitos por impedirem o influxo de cálcio necessário para a propagação dos potenciais de ação.

A dipirona e o acetaminofeno, analgésicos cujo mecanismo de ação não está bem estabelecido, são eficazes no tratamento de dores leves a moderadas e da febre, mas possuem poucos efeitos anti-inflamatórios.

Os anti-inflamatórios não esteroidais induzem analgesia por inibição das enzimas ciclo-oxigenase-1 e(ou) ciclo-oxigenase-2, com consequente inibição da síntese de eicosanoides.

O efeito analgésico observado com o uso de opioides deve-se à inibição da ascensão da informação nociceptiva combinada à ativação do sistema de modulação descendente da dor.

Mediadores inflamatórios capazes de gerar alterações na sensibilidade dos nociceptores durante quadros de inflamação podem contribuir para o processo de cronificação da dor.

A dor aguda, por apresentar caráter protetor contra estímulos potencialmente lesivos que estimulam o sistema somatossensorial, exerce papel vital para a preservação do organismo humano, motivo pelo qual é também chamada de adaptativa.

Serotonina, noradrenalina, encefalinas, óxido nítrico, canabinoides, acetilcolina e substância P são algumas das substâncias envolvidas no sistema de modulação da dor por vias descendentes, que possui as funções de inibição e facilitação descendente.

Hiperalgesia é a presença de dor em resposta a estímulos que normalmente não causam dor, enquanto alodinia é o aumento da resposta aos estímulos dolorosos.

A participação da comunidade é uma das três diretrizes da organização do SUS, junto com a descentralização e o atendimento integral.